製薬会社Sunshine Biopharma, Inc.は月曜日、Nasdaqの最低入札価格要件を再び満たしたと発表しました。この進展は、2024年6月28日のNasdaq審問パネルの決定に続くもので、同社が上場継続基準を満たすための条件が示されていました。
同社が受け取ったNasdaqからの書簡によると、Sunshine BiopharmaはNasdaq上場規則5550(a)(2)の入札価格規則に適合しているとのことです。ただし、同社は今後1年間、必須パネルモニタリングの対象となります。この期間中に再び入札価格規則への適合が失われた場合、Nasdaqは新たな適合計画の提出や適合回復のための追加時間を認めないとしています。
そのような不適合が発生した場合、Nasdaqスタッフは上場廃止決定通知を発行し、Sunshine Biopharmaは再度の審問を要求する権利を持つことになります。このような審問の結果、同社の証券がNasdaq取引所から上場廃止される可能性があります。
Nasdaqからの最近の通知で確認されたように、Sunshine Biopharmaの証券（普通株式（NASDAQ:SBFM）および普通株式購入ワラント（NASDAQ:SBFMW）を含む）は引き続きNasdaq Stock Marketで取引されます。
フロリダ州フォートローダーデールに本社を置く同社は、製薬製剤の産業分類で事業を展開しています。この発表はプレスリリースに基づくもので、同社の証券取引所上場要件に関する規制遵守状況の最新情報を反映しています。
その他の最近のニュースでは、Sunshine Biopharmaが事業運営において重要な進展を報告しています。同社は、SARS-CoV-2ウイルスに対して高い効力を示す新しい抗ウイルス化合物XR8-23に関する研究の発表を行いました。
アリゾナ大学との共同研究で行われたこの研究では、ウイルス複製に不可欠な酵素を阻害する上でこの化合物が効果的であることが実証され、コロナウイルス感染症の治療法に変革をもたらす可能性があります。
Sunshine Biopharmaはまた、1対20の株式併合を実施し、同社の資本構造を変更する戦略的な動きを行いました。証券取引委員会（SEC）への届出で報告されたこの展開により、発行済みおよび流通している普通株式20株が1株に統合されました。
さらに重要な展開として、同社は2024年に発行されたすべてのシリーズAワラントが全額行使されたことを発表しました。これにより、発行済み株式数が増加する可能性があります。
さらに、Sunshine Biopharmaの子会社であるNora Pharmaは、化学療法を受けている非骨髄性がん患者の感染リスクを軽減することを目的としたバイオシミラー薬NIOPEG®の商品化についてHealth Canadaから承認を受けました。同社はまたシリーズAワラントの行使を完了し、資金の流入を表していますが、財務的影響の詳細は開示されていません。
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