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Biohaven株、臨床試験の成功により「オーバーウェイト」評価を維持

編集者Natashya Angelica
発行済 2024-09-24 00:33
BHVN
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2024年3月25日、Piper SandlerはBiohaven Pharmaceutical Holding(NYSE:BHVN)株に対して、目標株価$76.00でオーバーウェイト評価を再確認しました。この評価は、Biohavenのtroriluzoleが脊髄小脳失調症(SCA)の臨床試験で予想外の成功を収めたことを受けてのものです。

アナリストは、troriluzoleの大きな転換点を強調しました。この薬剤は以前、複数のフェーズ3試験で失敗し、FDAから申請拒否(RTF)を受けていました。今回の試験結果では、主要評価項目において1年目、2年目、3年目のすべてで自然経過対照群と比較して統計的に有意な改善が示され、9つの副次評価項目でも同様の改善が見られました。

この好ましい試験結果と、FDAが新しいデータに前向きであることを示す兆候から、次の四半期に新薬承認申請(NDA)が提出されると予想されています。アナリストは、来年の市場投入の可能性があり、2030年までに米国での収益が$250 millionに達すると予測しています。

Piper Sandlerの評価方法は、多くの投資家が以前は無視していたSCA治療におけるtroriluzoleの新たな可能性を考慮に入れて調整されました。同社の現在の目標株価は、この薬剤の商業的見通しとBiohavenの成長への貢献に対する自信を示しています。

その他の最近のニュースでは、Biohaven Pharmaceutical Holding Companyは2024年第4四半期にtroriluzoleのNDAをFDAに提出する計画で、2025年の商業化を見込んでいます。

Biohavenの財務面では、主要株主による約180万株の普通株式の再販売のための目論見書補足を提出しています。アナリストの見解に関しては、JefferiesとBernstein SocGen GroupがBiohavenのカバレッジを開始し、それぞれBuyとOutperform評価を付け、同社の多様なポートフォリオの可能性を強調しています。

最後に、同社は主要候補薬BHV-1300の関節リウマチ患者を対象とした複数用量漸増試験についてFDAの承認を受けました。これらの最近の進展は、Biohavenが医薬品開発プログラムに継続的に取り組んでいることを示しています。

InvestingProの洞察

Biohaven Pharmaceutical(NYSE:BHVN)が臨床試験の成功により注目を集める中、InvestingProのデータは同社の財務状況についてより深い洞察を提供しています。現在、Biohavenの時価総額は$3.82 billionで、バイオ医薬品市場における同社の重要性を示しています。

troriluzoleに関する楽観的な見方にもかかわらず、同社のP/E比率は-4.13となっており、収益性に対する投資家の懸念を反映しています。アナリストは今年の黒字化を予想していません。これは、2024年第2四半期までの過去12ヶ月の調整後P/E比率が-5.01であることからも裏付けられています。

しかし、同社の財務健全性には明るい兆しもあります。Biohavenは負債を上回る現金を保有しており、強力な流動性ポジションを示唆しています。これは、流動資産が短期債務を上回っていることからも裏付けられています。

さらに、2人のアナリストが来期の収益予想を上方修正しており、同社の財務軌道に対する潜在的な楽観論を示しています。Biohavenは過去1年間で138.57%の価格総リターンを示し、最近の市場パフォーマンスの強さを示しています。

InvestingProのヒントによると、Biohavenは粗利益率の低さや純利益の予想される減少など課題に直面していますが、過去3ヶ月間で20.35%の価格総リターンを記録するなど、強力なリターンも見せています。Biohavenは配当を支払っていないことに注意が必要で、これは収益重視の投資家にとって考慮すべき点かもしれません。包括的な分析や追加の洞察を求める方には、https://jp.investing.com/pro/BHVNでBiohavenに関するさらなるヒントを提供しています。


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