サンディエゴ - アカディア・ファーマシューティカルズ（NASDAQ:ACAD）は、希少小児疾患優先審査バウチャー（PRV）を1億5000万ドルで売却する最終合意に達しました。このPRVは、2023年3月にレット症候群治療薬DAYBUEのFDA承認に伴いアカディアに付与されたもので、取引完了時に所有権が移転される予定です。
この売却は、ハート・スコット・ロディノ反トラスト改善法で定められた待機期間の経過を含む、標準的な取引完了条件の対象となります。ジェフリーズLLCがこの取引においてアカディアに財務アドバイザリーサービスを提供しました。
売却による収益は、アカディアの商業運営、中枢神経系および希少疾患の研究開発、そして将来の潜在的なビジネスベンチャーへの投資に充てられる予定です。2018年8月のノイレン・ファーマシューティカルズ・リミテッドとのオリジナルライセンス契約に基づき、純収益の一部がノイレンに支払われます。
アカディアは、パーキンソン病精神病の幻覚と妄想に対するFDA承認初の薬剤や、米国とカナダで唯一承認されたレット症候群治療薬を含む、神経学的疾患向けの薬剤開発と商業化の実績があります。同社の進行中の臨床試験は、プラダー・ウィリー症候群、アルツハイマー病精神病、その他の中枢神経系障害に焦点を当てています。
このPRVの戦略的売却は、アカディアがパイプラインの進展と中核事業の支援に注力していることを示しています。この取引はプレスリリースに基づくもので、規制当局の承認と他の通常の条件が満たされた後に完了する見込みです。
その他の最近のニュースでは、アカディア・ファーマシューティカルズは2024年第2四半期の収益が2億4200万ドルに達し、主に商業製品のNUPLAZIDとDAYBUEによって牽引されました。同社は2024年の総収益ガイダンスを9億3000万ドルから9億8000万ドルの間に修正しました。これは、カナダでレット症候群の初の承認治療薬となるDAYBUEの承認後に発表され、レット症候群コミュニティにとって大きな前進となりました。
最近の動向では、グッゲンハイムはカナダでのDAYBUEの承認発表後、アカディア・ファーマシューティカルズに対する買い推奨を維持しています。一方、レイモンド・ジェームズは同社のカバレッジを再開し、マーケットパフォーム評価を付け、株価の将来のパフォーマンスに対して中立的な見通しを示しています。
同社はまた、キャサリン・オーウェン・アダムズが新CEOに任命されるなどのリーダーシップの変更も経験しています。ニーダムやBMOキャピタル・マーケッツなどのアナリスト企業は同社の株式に対する見通しを提供しており、ニーダムは買い推奨を維持しつつ目標株価を$28に引き下げ、BMOキャピタル・マーケッツはアウトパフォーム評価を維持し、目標株価$31.00を据え置いています。
InvestingProの洞察
アカディア・ファーマシューティカルズの優先審査バウチャーを1億5000万ドルで売却する決定は、同社の強固な財務状況と成長見通しに沿ったものです。InvestingProのデータによると、アカディアの収益成長は印象的で、2024年第2四半期時点での過去12ヶ月間で61.65%の増加を記録しています。この力強い成長は、2024年第2四半期の46.44%という大幅な四半期収益成長によってさらに裏付けられています。
InvestingProのヒントは、アカディアが負債よりも多くの現金を貸借対照表上に保有していることを強調しています。これは、研究開発に多額の投資を行うバイオ医薬品企業にとって重要です。この堅固な財務基盤は、PRV売却による収益によってさらに強化される可能性が高く、アカディアが商業運営とR&Dパイプラインにさらに投資することを可能にします。
もう一つの関連するInvestingProのヒントは、今年の純利益の成長が予想されていることを示しています。この予測は、過去12ヶ月間の同社の収益性と相まって、アカディアが前向きな財務軌道にあることを示唆しています。PRV売却による追加の1億5000万ドルは、この成長傾向を加速させる可能性があります。
より包括的な洞察を求める投資家のために、InvestingProはアカディア・ファーマシューティカルズに関する11の追加のヒントを提供しており、同社の財務健全性と市場ポジションについてより深い理解を得ることができます。
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