TuHURAとKinetaの取締役会で全会一致で承認された本契約は、Kineta株主の承認と他の通常の取引完了条件を前提としています。この動きは、革新的ながん治療法の開発を進めるため、両社の強みを結集することを目的としています。InvestingProのデータによると、TuHURAは4.92の高い流動比率と適度な負債水準を維持しており、この戦略的買収を支える堅固な財務状況を示しています。購読者は、この合併の潜在的影響をより良く評価するための7つの追加ProTipsと包括的な財務指標にアクセスできます。
KVA12123は、がんの生存率の低さと関連する負の免疫チェックポイントであるV-domain Ig suppressor of T-cell activation（VISTA）を標的とする抗体点滴薬です。この治療法は単剤療法試験を完了し、メルク・アンド・カンパニーの抗PD1療法であるペムブロリズマブとの併用試験を終了段階にあり、参加者にサイトカイン放出症候群（CRS）を引き起こすことなく有望な結果を示しています。
TuHURAの社長兼CEOであるJames Bianco医学博士は、KVA12123が急性骨髄性白血病（AML）、特にNPM1変異を伴う症例での治療反応を改善する可能性を強調しました。Kinetaの社長Craig W. Philipsは、この買収が株主価値を最大化し、KVA12123の臨床開発を進展させると述べました。
取引には現金とTuHURA普通株式の組み合わせが含まれ、Kinetaの非KVA12123関連製品の取引前売却からの追加の潜在的支払いも含まれています。TuHURAはまた、KVA12123の臨床試験費用を最大$900,000まで資金提供することに同意し、相互に合意された場合はさらなる資金提供の規定も設けています。
TuHURAは、進行性メルケル細胞癌に対するペムブロリズマブとの併用で、自社の免疫アゴニスト候補薬IFx-2.0のフェーズ3試験の準備を進めています。この買収により、TuHURAの既存技術とのシナジー効果が期待され、がん免疫療法耐性の分野における同社の地位が強化されると予想されています。
本契約は両社の取締役会で全会一致で承認されており、Kineta株主の承認と他の通常の取引完了条件を前提としています。この動きは、革新的ながん治療法の開発を進めるため、両社の強みを結集することを目的としています。
この記事の情報はTuHURA Biosciences, Inc.のプレスリリースに基づいています。
他の最近のニュースでは、Kintara TherapeuticsとTuHURA Biosciencesが合併に向けて進展しており、Kintaraの株主が契約に関連する普通株式の発行を承認しました。Kintaraはまた、合併前に1対35の株式併合を実施する予定です。一方、TuHURA Biosciencesは2025年に主力候補薬IFx-2.0のフェーズ3試験を準備しています。同社はまた、KinetaからフェーズII準備段階のVISTA阻害抗体であるKVA12123の潜在的な買収について協議を行っています。
TuHURAは新たな人材を登用してリーダーシップチームを強化し、$31millionの資金調達ラウンドを完了しました。Kintaraの皮膚転移性乳がん治療薬REM-001は良好な結果を示しています。間もなく完了予定の合併により、TuHURAはKintaraの完全子会社となります。これらの最近の動向は、Kintara TherapeuticsとTuHURA Biosciences両社の進行中の活動を浮き彫りにしています。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。