［１６日 ロイター］ - 米製薬大手イーライリリー (N:LLY)は１６日、新型コロナウイルス感染症の抗体医薬品の中期臨床試験（治験）で、１回の投与により入院と緊急集中治療の必要性を減らすことができたと発表した。
同社広報担当者によると、米食品医薬品局（ＦＤＡ）と、追加の臨床試験や緊急使用承認の可能性などを巡って幅広い協議が見込まれている。
研究結果は暫定的なもので、外部専門家の点検は受けていない。
治験では、新型コロナから回復した患者の体内に作られた抗体の複製を作り、３種類の投与をした。比較的軽い症状を示していた被験者３０２人のうち、その後に入院ないし緊急治療が必要になったのは５人（１．７％）。プラセボ（偽薬）群では６％だった。
入院したケースの大半は、肥満や高齢といった基礎的なリスク要因のある患者だった。同社は、今後の試験ではこうした高リスクの患者群に焦点を当てるとした。
レイモンド・ジェームズのアナリスト、スティーブン・シードハウス氏はリサーチノートで「こうしたデータはホームラン級ではないが、今のところ治療薬の進展が見られていない比較的軽い症状の外来患者を対象としている点で、最も期待が持てるデータの一つだ」と指摘した。