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米メルク、コロナ経口治療薬の緊急使用許可を申請

発行済 2021-10-11 23:53
更新済 2021-10-12 10:55
© Reuters. 米製薬大手メルクは11日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可を申請したと発表した。写真は2018年7月

© Reuters. 米製薬大手メルクは11日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可を申請したと発表した。写真は2018年7月

© Reuters. 米製薬大手メルクは11日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可を申請したと発表した。写真は2018年7月撮影(2021年 ロイター/Brendan McDermid)

[11日 ロイター] - 米製薬大手メルクは11日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可を申請したと発表した。承認されれば新型コロナ感染症向けで初の経口治療薬となる。

メルクは1日、モルヌピラビルについて、重症化の恐れがある患者の入院や死亡のリスクを約50%減らす効果があるとの中間臨床試験結果を公表していた。

メルク株価は序盤の取引で約1%高となった。

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