神経変性疾患の治療薬開発に注力するバイオ医薬品企業Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMLX)は本日、新規の長時間作用型GLP-1受容体アンタゴニストの開発を目指し、Gubra A/Sとの提携を発表しました。
時価総額2億6,348万ドルの同社の株価は年初来73.71%下落していますが、InvestingProの分析によると、公正価値モデルに基づいて現在は過小評価されているとされています。
月曜日に明らかにされたこの提携は、治験薬申請（IND）に向けた研究を可能にするリード候補の特定と、その後の開発に焦点を当てています。候補が特定された後、Amylyxには開発をリードするオプションがあります。
契約条件に基づき、AmylyxはGubraに対して控えめな前払い金と研究費を支払います。さらに、Gubraは開発および商業化のマイルストーンとして5,000万ドル以上を受け取る資格があり、グローバルな純売上高に対して一桁台半ばのロイヤリティも得られます。この財務条件はAmylyxの財務状況に重大な影響を与えるものではなく、同社は2026年までの資金繰り見通しを維持しています。InvestingProのデータによると、同社は4.55の流動比率で強固な流動性ポジションを維持しており、全体的な財務健全性スコアは「良好」の2.5を獲得しています。
AmylyxのGubraとの提携は、神経変性疾患を超えて糖尿病などの代謝障害へとパイプラインを拡大する同社のコミットメントを示しています。マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置き、デラウェア州で設立された同社は、研究開発イニシアチブの推進に引き続き注力しています。
Amylyxの2023年12月31日終了年度のForm 10-Kを含むSECへの提出書類には、これらのリスクがさらに詳細に記載されています。Amylyxの財務健全性、成長見通し、評価指標の包括的な分析については、InvestingProで独占的に提供されている詳細なProリサーチレポートにアクセスしてください。このプラットフォームでは、1,400以上の米国株式がカバーされています。
その他の最近のニュースでは、Amylyx Pharmaceuticalsが薬剤開発で大きな進展を見せています。同社の有望な薬剤avexitideは重要なフェーズ3試験を控えており、H.C. WainwrightからBuy、ゴールドマン・サックスからNeutral、BairdからOutperformへのアップグレードを受けています。これらの最近の評価は、現在承認された薬剤がない術後バリアトリック低血糖症（PBH）の治療におけるavexitideの可能性に対する楽観的な見方を反映しています。
AmylyxによるEiger BioPharmaceuticalsからのavexitideの最近の買収は、これらの評価の焦点となっています。このフェーズ3試験は、過去の試験の成功を基に、低血糖イベントを大幅に減少させることを目指して設計されています。PBHにおけるavexitideの潜在的な市場機会は、その希少性と不明確な有病率にもかかわらず、アナリストの間で議論の的となっています。
財務面では、Amylyxは2024年第3四半期の決算説明会で、主に研究開発費と管理費により7,270万ドルの純損失を報告しました。しかし、同社は2億3,440万ドルの現金と投資を保有しており、2026年までの資金繰り見通しを示す強固な財務状況を維持しています。
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