ファイザー（PFE）の株価は、木曜日の市場前取引で、同社が1日1回投与の減量薬「ダヌグリプロン」の開発を進めているとの発表を受けて値上がりした。
製薬会社は2024年後半に、規制当局への承認申請をサポートする研究に役立てるため、特別に処方されたダヌグリプロンの様々な量について、最適な投与量を決定する研究を実施する予定である。
このレポートが書かれた時点の市場前取引で、同社の株価は4％近く上昇した。
「ファイザーの研究開発部門の最高科学責任者兼社長であるミカエル・ドルステン氏は、「肥満症への対処はファイザーにとって重要な焦点であり、当社は臨床試験中の3つの治療薬と前臨床段階の数種類を含め、相当数の潜在的治療薬に取り組んでいます。
「これらの治療薬の中で最も開発が進んでいるダヌグリプロンは、1日2回服用する製剤で有効であることが示されており、1日1回服用する製剤は経口GLP-1受容体作動薬の市場において有利に比較される可能性があるとの見解を持っています。
「前回のフェーズ2b試験の結果と試験デザインを詳細に検討した結果、特別に製剤化されたDanuglipronと今後の試験デザインの改善により、我々は主要な経口GLP-1受容体作動薬を登録可能な試験に進めることができると確信しており、肥満症に罹患している人々の継続的かつ重大なヘルスケア・ニーズを満たすことを目指しています」とDolsten氏は説明した。
ファイザー社によると、現在進行中の試験は非盲検無作為化試験であり、健康な成人被験者を対象に、ダヌグリプロンの即時放出型製剤と特別製剤の薬物動態学的特性および安全性を評価している。
現在までに得られた知見では、1日1回投与を支持する薬物動態パターンと、1,400人以上の参加者で観察された肝酵素の有意な上昇を伴わない、これまでの研究に沿った安全性プロファイルが示されている。
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