［６日 ロイター］ - 新型コロナウイルスワクチンの追加接種（ブースター接種）を巡って、米ファイザーと独ビオンテックが欧州連合（ＥＵ）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）に対して承認申請を行ったことを受け、ＥＭＡは６日、データ評価を迅速に進めると表明した。
追加接種は１６歳以上を対象に２回目の投与から６カ月後をめどに行うもの。ＥＭＡは「今後数週間以内」に結論を出す予定とした。先週３日には米モデルナも追加接種を巡り、ＥＭＡに条件付き承認申請を行ったばかり。
ＥＭＡは、ファイザーやモデルナが開発するメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）ワクチンについて、免疫力の低い人に対する追加接種のデータを評価し、追って結果を通知すると述べた。