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大幅に続伸。
虚血性心疾患に伴う重症心不全を対象とする他家iPS細胞由来心筋球(HS-001)の第1/2相治験(LAPiS試験)で、高用量群1例目の安全性評価委員会によるレビューが完了したと発表している。
レビュー完了を受け、高用量群投与の継続が可能になったとしている。
高用量群1例の投与後の経過は順調で、年内にLAPiS試験10例の投与完了を目指す。
虚血性心疾患に伴う重症心不全を対象とする他家iPS細胞由来心筋球(HS-001)の第1/2相治験(LAPiS試験)で、高用量群1例目の安全性評価委員会によるレビューが完了したと発表している。
レビュー完了を受け、高用量群投与の継続が可能になったとしている。
高用量群1例の投与後の経過は順調で、年内にLAPiS試験10例の投与完了を目指す。