ボストン - 免疫腫瘍学のセンス・バイオセラピューティクス社（NASDAQ:SNSE）は、癌と闘う免疫系の能力抑制に関与するタンパク質である VISTA を標的とするヒトモノクローナル抗体 SNS-101 の第 1/2 相臨床試験の用量漸増段階における良好な予備データを発表した。
この試験は、PD-1阻害剤治療に抵抗性の進行固形癌患者を対象としており、特にPD-1治療に通常反応しない腫瘍型において、有望な有効性の兆候が示されている。本試験では、本剤を単独療法として、またリジェネロンのPD-1阻害剤リブタイヨ®（一般名：セミピリマブ）との併用療法の両方で評価している。
2024年4月30日現在、SNS-101は34人の患者に3週間に1回投与されており、いくつかの腫瘍型において臨床活性の予備的エビデンスが示されている。特に、マイクロサテライト安定（MSS）子宮内膜癌の患者が、SNS-101とセミピリマブで治療され、腫瘍サイズが59％減少し、部分奏効が確認され、30週間以上試験が継続されている。別のMSS結腸直腸癌患者では、18週後に27％の腫瘍縮小が認められた。
本試験の用量漸増段階は、SNS-101の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学を評価するようにデザインされている。現在までのところ、本薬剤の忍容性は良好で、用量制限毒性は観察されず、有害事象の大部分は軽度であった。
本試験の治験責任医師であるシラジ・セン博士は、治療選択肢が限られている患者にとって本試験が重要であることを強調し、本薬の継続的な評価に楽観的な見方を示した。
同社は、本試験の用量拡大段階における患者登録を継続し、2024年末までに初期データを取得する予定である。この結果は、2024年6月1日に開催される2024年米国臨床腫瘍学会年次総会でも発表される予定である。
センスイ・バイオセラピューティクス社は、2024年6月3日（月）に投資家向けウェブキャストを開催し、試験データについてさらに詳しく説明する予定である。
InvestingProの洞察
前向きな臨床試験のアップデートの中、センスイ・バイオセラピューティクス・インク（NASDAQ:SNSE）は、重大な財務的精査に直面している。InvestingProの最新データによると、同社の時価総額は3,662万ドルと控えめで、同社の価値に対する市場の慎重な姿勢を反映している。インベスティング・プロの2つのヒントで取り上げたように、同社の財務の健全性は、顕著な現金燃焼率と過去12ヶ月間の収益性の欠如という懸念点である。これらの要因は、潜在的な投資家にとって考慮すべき重要な要素であり、特にアナリストがセンセイが今年黒字になると予想していないことを考えると、なおさらである。
しかし、懸念材料ばかりではない。同社株は過去3ヶ月間、80.13％の価格トータル・リターンを誇り、さらに素晴らしい6ヶ月間の価格トータル・リターンは107.29％という驚異的な回復力を見せている。これらの数字は、臨床試験の有望な結果と新薬候補の可能性に結びついたと思われる投資家の信頼感の高まりを示唆している。
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