月曜日、サレプタ・セラピューティクス（NASDAQ:SRPT）はベアードからアウトパフォームのレーティングを再表明し、同社株の目標株価200.00ドルを維持した。
今回の支持は、欧州医薬品庁（EMA）がロシュとの提携により特定の患者集団向けに開発した治療薬エレビディスの販売承認申請（MAA）を承認し、審査プロセスを開始したとの発表を受けてのもの。
EMAによるElevidysのMAAの検証は、欧州での部分承認につながる可能性のある前向きな進展と受け止められている。ベアードは、このステップの重要性を強調し、サレプタが獲得する可能性のある17億ドルの薬事および販売マイルストーンと、欧州における同剤の売上に対する10％台半ばのロイヤルティに言及した。
アナリスト会社は、現在進行中のENVISION試験の結果の重要性を強調した。ENVISION試験の結果は、欧州におけるエレビディスの規制状況や市場の可能性に影響を与える可能性がある。ベアードの分析によると、現在の規制当局の進展は、サレプタの評価に対する楽観的な見方を強めることが予想される。
サレプタ・セラピューティクスはロシュと共同で、エレビディスの承認申請手続きを進めている。欧州での承認とその後の商業化の可能性は同社にとって重要なマイルストーンとなり、前述のマイルストーンとロイヤルティを通じて収益源を大幅に強化することができる。
サレプタ社が欧州におけるElevidysの薬事承認取得に向けた手続きを進める中、このニュースに対する市場の反応と、ベアードによるレーティングおよび目標株価の再確認は、投資家の注視するところとなるでしょう。サレプタ社は、欧州におけるエレビディスの承認取得に向け、引き続き準備を進めており、この進捗は同社の将来の業績と成長軌道にとって重要な要素である。
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