木曜日、証券会社のStifelは、臨床段階のバイオテクノロジー企業であるCelcuity Inc（NASDAQ:CELC）の目標株価を前回の40ドルから39ドルに調整し、同時に株式の買い評価を再確認した。この修正は、HR+転移性乳がん（mBC）治療薬ゲダトリシブの第3相臨床試験結果が若干遅れる中で行われた。
同社によると、この遅延は、需要不足からではなく、臨床試験における患者のサブタイプの予想外の混在から生じるものであり、株価にマイナスの影響を与えることはないと予想される。第3相VIKTORIA-1試験のPIK3CA野生型コホートは80％以上が登録されており、2024年第4四半期には全登録が完了する予定である。
この遅れにもかかわらず、PIK3CA野生型コホートからのトップライン結果は、2024年第4四半期または2025年第1四半期に更新されたガイダンスに従って、2024年に発表される可能性がある。Stifelのアナリストは、大規模な患者集団におけるゲダトリシブの最初の承認につながる可能性があるため、このイベントはセルキュイ社にとって重要な意味を持つ可能性が高いと指摘した。
さらに、2L型PIK3CA野生型のデータの読み出しに成功したことは、セルキュイティ社にとって極めて重要な出来事と見られている。このデータは、2025年前半に予定されている後続のPIK3CA変異型コホート、および最近発表された内分泌抵抗性1次治療における同社の計画を検証し、リスクを軽減することが期待される。
同社は、今後発表されるデータが成功を収めれば、セルキュイ社の価値が高まる可能性があるとみている。
その他の最近のニュースでは、セルキュイティ社に一連の重要な進展があった。世界的な投資銀行会社であるジェフリーズは、同セクターの成長鈍化を受けて、セルキュイティの目標株価を98.00ドルから68.00ドルに引き下げる一方、「買い」のレーティングを再確認した。成長予測は下方修正されたものの、ジェフリーズはセルキュイティの米国での市場シェア15％は長期的には達成可能だと主張している。
同社は2024年第1四半期決算で2,160万ドルの純損失を計上し、前年同期の1,190万ドルの純損失から大幅に増加した。この増加は主に、進行中の臨床試験に関連する研究開発費の増加によるものである。
セルキュイティはまた、1株当たり15.50ドルで387万1,000株の引受公募増資の価格決定を発表し、約6,000万ドルの総収入を見込んでいる。調達資金は運転資金、研究開発、臨床試験、事業開発活動の拡大に充当される。
インベスティングプロの洞察
セルキュイ・インク（NASDAQ:CELC）が有望なゲダトリシブ治療薬の臨床試験プロセスを進める中、投資家は同社の財務状況と市場パフォーマンスを注視している。インベスティング・プロのデータによると、セルキュイティの時価総額は5億7320万ドルで、バイオテクノロジー企業の成長の可能性と投資家の関心を反映している。セルキュイティは過去12ヶ月間、収益性が低く、マイナスPER-5.93を示すにもかかわらず、過去1年間の価格トータルリターンは65.45%と高いリターンを示している。
インベスティング・プロのヒントによると、セルキュイティの粗利益率は低いが、同社のバランスシートは強固で、負債よりも現金を多く保有している。この財務安定性は、流動資産が短期債務を上回っていることと相まって、同社に臨床試験の今後の段階を乗り切る柔軟性を提供する可能性がある。ただし、アナリストはセルキュイティが今年黒字になるとは予想しておらず、同社は株主配当を行っていないため、投資戦略に影響を与える可能性があることは注目に値する。
Celcuityの財務と市場パフォーマンスをより深く知りたい投資家のために、包括的な分析と洞察を提供する追加のInvestingPro Tipsが利用可能です。Celcuityの次回決算日は2024年8月14日、アナリストによるフェアバリューは27.5ドル（インベスティング・プロのフェアバリューは14.73ドル）と推定されており、リアルタイムのデータと専門家のヒントを注視することで、投資家はダイナミックな市場で情報に基づいた意思決定を行うことができます。
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