Wearable Devices Ltd.は、2024年9月26日に開催予定の年次株主総会および臨時株主総会を発表した。SECへの最近の提出書類によると、このイベントは2024年8月29日の営業終了時点で普通株を保有している株主を対象とする。
SECに提出されたForm 6-Kに含まれる通知によると、株主は株主総会で直接または委任状により議決権を行使する機会がある。株主総会で討議される議題の詳細については、提出書類では開示されていない。
本日付けのSEC提出書類には、提供された情報は参照することにより、同社の既存の登録届出書フォームS-8およびフォームF-3に組み込まれると記載されている。これらの書式は通常、企業が従業員ストックプランのために有価証券を登録したり、一般に提供する有価証券の登録のためにそれぞれ使用される。
イスラエルのヨクネアム・イリットを拠点とするウェアラブル・デバイス社は、SECの標準産業分類でコンピュータ通信機器産業に分類されている。同社の最高経営責任者（CEO）であるアッシャー・ダハンは、提出書類に署名した。
その他の最近のニュースでは、カンファイト・バイオファーマがいくつかの重要な進展により注目されている。このバイオテクノロジー企業はEFハットン社から目標株価10ドルの「買い」に格上げされたが、これは同社のパイプライン医薬品であるナモデノソンとピクリデノソンの可能性に影響されたものである。両薬剤とも、臨床試験が進んでいることを反映し、成功の可能性は70％とされた。
さらにキャンファイトは、ピクリデノソンを使用した変形性関節症の犬を対象とした臨床試験から有望な結果を報告した。また、新薬候補のナモデノソンは、米国食品医薬品局（FDA）より、進行性肝がんの治療薬としてファスト・トラックおよび希少疾病用医薬品の指定を受けた。この薬剤は現在、極めて重要な第III相臨床試験中である。
さらに、FDAはナモデノソンの新薬承認（Investigational New Drug）を取得した。このクリアランスにより、代謝機能障害関連脂肪肝炎を対象とした進行中の第IIb相試験に米国の患者を組み入れることが可能となった。
また、CF602に関連する勃起不全（ED）治療特許について、欧州特許庁より特許許可通知を受領した。また、同社はエウオファーマ社との契約を拡大し、膵臓癌治療薬ナモデノソンの販売権を獲得した。これらの最近の進展は、キャンファイトの医薬品開発と臨床試験に対する継続的なコミットメントを強調するものである。
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