金曜日、Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) は、同社の最新のCOVID-19ワクチン製剤がFDAに承認されたことを受け、Brookline Capital Marketsの買いレーティングと310.00ドルの目標株価を維持した。新ワクチンはウイルスのKP.2変異体を標的とし、FDAのガイダンスに基づいている。
今回の承認は、世界保健機関（WHO）、TAG-CO-VAC、欧州医薬品庁（European Medicines Agency）の緊急対策委員会（ETF）の勧告に沿って、2024年6月7日にJN.1系統に対応する最新のワクチンを申請した後のものである。
FDAがModernaのワクチンを2024-2025年シーズンに向けて承認することで、Modernaは秋口までにワクチンを準備できる見込みである。FDAの審査のタイミングは、COVID-19ワクチンを毎年のインフルエンザ予防接種と同時に投与する可能性も可能にする。
ブルックライン・キャピタル・マーケッツのアナリストは、モデナのCOVID-19ワクチンの売上は、米国内で約1,590万回分、海外で1,910万回分になると予想している。
アナリストの予測によると、2024年のモデナのCOVID-19ワクチンの売上は27億ドルに達する可能性があり、この年の同社の総売上の83.2％に相当する。この先、2030年までにワクチンの売上高は258億ドルに増加し、その時点でのモデナの売上高の35.6％を占めるとアナリストは予測している。
さらに、KP.2またはJN.1変異体を標的としたCOVID-19ワクチンの追加承認申請が、他の規制当局によって審査中であることを発表した。これらの申請に対する決定は今後数週間のうちに行われる見込みであり、同社のワクチン販売と流通にさらなる影響を与える可能性がある。
その他の最近のニュースとしては、moderna社がmRNAベースの呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンであるmRESVIA®の60歳以上の成人に対する承認を欧州委員会から取得した。RSVの重症化予防を目的としたこのワクチンは、RSV下気道疾患に対する83.7%の有効性を示したConquerRSV第3相臨床試験のデータによって裏付けられている。
財務ニュースでは、モデナは2024年第2四半期に純損失を計上し、米国外でのCOVID-19ワクチンの売上が減少したため、2024年の製品売上高見通しを30億～35億ドルに修正した。
アナリストの評価はまちまちで、ドイツ銀行はModerna株をSellからHoldに格上げし、RBC Capitalは「Outperform」から「Sector Perform」に格下げ、Piper Sandlerは目標株価の引き下げにもかかわらずOverweightのレーティングを維持している。これらの最近の動向は、市場におけるModernaの現在の状況のスナップショットを提供する。
インベスティングプロの洞察
モデナ・インク（NASDAQ:MRNA）が新しいCOVID-19ワクチン製剤のFDA承認を取得する中、同社を取り巻く財務指標と市場センチメントは複雑な様相を呈している。インベスティング・プロのデータによると、モデナの時価総額は311.5億ドルで、同社に対する市場の現在の評価を反映している。FDA承認というポジティブなニュースにもかかわらず、アナリストは懸念を示しており、11人のアナリストが来期の業績を下方修正し、同社の業績に逆風が吹く可能性を示している。
InvestingProのTipsによると、Modernaは貸借対照表上、負債よりも現金を多く保有しており、短期的な財務上の不確実性に対するクッションとなる可能性がある。さらに、流動資産は短期債務を上回っており、同社に財務上の柔軟性を与えている。しかし、アナリストは同社が今年黒字になるとは予想しておらず、今年度は売上高が減少すると予想していることは注目に値する。これらの見識は、最近のFDA承認にもかかわらず、モデナの短期的な収益性について慎重な見通しを強調している。
Modernaの株式を検討している投資家にとって、過去3ヶ月間の大幅な株価下落が示すように、株価の変動に注意することが重要である。より詳細な分析をお求めの方には、InvestingProがModernaに関する追加のヒントを提供し、潜在的な投資検討事項の包括的な見方を提供しています。
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