H.C. Wainwrightは、Prelude Therapeutics（NASDAQ: PRLD）に対してNeutralの評価を維持し、同社株式の目標価格を5.00ドルに据え置きました。
同社の注目は、Preludeのスマルカ2（SMARCA2）分解剤であるPRT3789の第1相試験からの今後のデータに集まっています。この薬剤は現在、SMARCA4変異を持つ様々な腫瘍タイプで試験が行われています。
これらの変異は、全腫瘍の約5%に関与しており、SMARCA4遺伝子変異を持つがん細胞の生存に重要です。
臨床試験番号NCT05639751で識別されるこの試験の用量漸増セグメントからの初期結果が、ESMO 2024で発表される予定で、期待が高まっています。
この研究は、これらの特定の腫瘍タイプの治療におけるPRT3789の有効性を探ることを目的としています。これまでに、非小細胞肺がん（NSCLC）、膵臓がん、乳がん、食道がんなど、様々ながん種の患者40名が試験に登録されています。注目すべきは、これらの患者の55%が機能喪失変異を持つ腫瘍を有していることです。
試験は24ミリグラムから212ミリグラムまでの6段階の用量レベルを進み、さらに2つのコホートを追加で開始しています。
これらの漸増とコホートからのデータは、PRT3789がこれらの特定の遺伝子プロファイルを持つ患者の治療選択肢となる可能性について洞察を提供するため、大いに期待されています。
H.C. Wainwrightのアナリストは、PRT3789の結果に期待を示しましたが、初期データセットが利用可能になるまで予測の修正を控えると述べました。
Prelude Therapeutics Incorporatedは、新規がん治療薬PRT3789の第1相試験において、良好な安全性プロファイルと臨床活性を報告しました。SMARCA4変異を持つ進行固形腫瘍患者を対象に設計されたこの薬剤は、用量制限毒性や重篤な有害事象を示さず、潜在的な有効性を示唆しています。
製薬大手Merckとの提携により、PreludeはPRT3789とMerckの抗PD-1療法であるKEYTRUDAを組み合わせた新しいがん治療法の第2相臨床試験も開始しました。
しかし、Barclaysはカバレッジ対象内の比較分析に基づき、Preludeの株式をEqualweightからUnderweightにダウングレードしました。Preludeの財務状況は安定しており、2024年第1四半期末時点で約2億190万ドルの現金および現金同等物を保有していますが、収益は報告されていません。
同社は、SMARCA2とCDK9という2つの主要プログラムを臨床試験で進めており、SMARCA2分解剤であるPRT3789は2024年半ばまでに第2相用量を選択する予定です。
投資家との透明性を維持するため、PreludeはSMARCA分解剤に関する企業プレゼンテーションと教育ビデオシリーズを公開しました。
InvestingProの洞察
Prelude Therapeutics（NASDAQ:PRLD）が第1相試験の重要なデータを公開する準備を進める中、InvestingProの財務指標とエキスパート分析は、同社の現在の立場についてより深い洞察を提供しています。時価総額2億7,292万ドル、過去12ヶ月間の収益性の欠如を反映する厳しいP/E比率-2.73を示す中、投資家はポテンシャルとリスクを比較検討しています。これらの数字にもかかわらず、同社の株価は過去3ヶ月間で25.25%上昇し、進行中の臨床開発の中で市場から好反応を得ていることを示しています。
InvestingProのヒントは、Preludeが負債よりも多くの現金を保有しており、堅固なバランスシートを示している一方で、急速に現金準備を消耗していることを強調しています。これは、特に同社が配当を支払っておらず、アナリストが今年の収益性を期待していないことを考慮すると、投資家にとって重要な考慮事項です。それにもかかわらず、Preludeの流動資産が短期債務を上回っていることは、短期的には財務的柔軟性を提供していることに注目する価値があります。
さらなる分析と追加のInvestingProヒントに興味がある方のために、Preludeの将来の見通しについて貴重な洞察を提供する9つのヒントがさらに用意されています。次の決算日は2024年11月12日に設定されており、InvestingProの公正価値は現在のアナリスト目標よりも高い6.40ドルと推定されています。投資家は、今後の試験結果が同社の評価に与える潜在的な影響を測るために、これらの結果を注視するでしょう。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。