火曜日、Bairdは Nuvalent (NASDAQ:NUVL) に対する前向きな姿勢を再確認し、「アウトパフォーム」評価と105.00ドルの目標株価を維持しました。この評価は、今後開催される欧州臨床腫瘍学会(ESMO)の会議の要旨に含まれる最新の臨床データの公開を受けてのものです。
NuvalentのARROS-1試験とALKOVE-1試験からの更新されたフェーズ1データは、より多くの患者結果とより長期のフォローアップを示しており、初期の奏効期間中央値(mDOR)の数値が現在入手可能となっています。
新しい情報には、zidesamtinibの前臨床データも含まれており、他のチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)と比較した頭蓋内活性が強調されています。Bairdによると、更新されたデータは、ROS1を標的とするzidesamtinibと、ALKを標的とするNVL-655について、より大きな患者集団での一貫したプロファイルを示しています。これらの結果は、長期的な反応の初期兆候を示すものと見られています。
zidesamtinibとNVL-655の進行中のピボタル・プログラムは、それぞれROS1陽性および ALK陽性の非小細胞肺がん(NSCLC)の治療に焦点を当てています。Bairdの分析によると、これらのプログラムは新しいデータによって支持されており、2025年に初期データの公開、2026年に最初の承認の可能性があるとしています。
アナリストのコメントは、更新された臨床データの重要性を強調し、一貫した薬剤プロファイルと長期的な反応の初期兆候が、これらの開発の継続を裏付けていると指摘しています。
これらの治験は、Nuvalentが特定のタイプのNSCLCに対する効果的な治療法を確立し、規制当局の承認を得て、これらの治療法から恩恵を受ける可能性のある患者に提供することを目指す取り組みの一環です。
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