Immunovant（NASDAQ: IMVT）は、Piper Sandlerからオーバーウェイト評価と57.00ドルの目標株価を維持しています。
バセドウ病に関するプレゼンテーションと、その後の経営陣とのバーチャル投資家グループディスカッションを受けて、同社の前向きな見通しが再確認されました。
アナリストは、IgG減少と疾患反応の強い相関関係が、継続的な成功と他の適応症におけるリスク低減の重要な要因であると強調しています。
Immunovantのフェーズ2データでは、12週間でのT3/T4レベルの反応率が76%を示し、予想された50%のベンチマークを上回りました。
このデータは薬剤の有効性に対する信頼を高め、同社の開発戦略を支持する上で重要な役割を果たしています。
アナリストのメモでは、これらの結果が薬剤の継続的な成功に対する信頼を高め、他の適応症への応用におけるリスク低減に役立つはずだと指摘されています。
同社のバセドウ病治療薬IMVT-1401は治験薬（IND）承認を受け、最初の研究が2024年末までに開始される予定です。
この研究は52週間にわたり240人の患者を対象とし、主要評価項目は26週間で甲状腺機能正常化を達成し抗甲状腺薬を中止した患者の割合です。
Immunovantの経営陣は、フェーズ2試験から得られた知見を活用し、バセドウ病に対する2つの重要な並行試験を設計しています。そのうちの1つには、甲状腺眼症（TED）を持つ部分集団が含まれる可能性があります。
同社は、米国内で約33万人のバセドウ病患者がいる即時の市場機会を特定しています。
その他の最近のニュースでは、Immunovantはバセドウ病治療薬IMVT-1402で大きな進展を遂げています。同社のフェーズ2試験データを受けて、H.C. Wainwright、Citi、BofA Securities、Goldman Sachsなど複数の企業がImmunovantに対する買い推奨を維持しています。特にCitiは、有望な結果を受けて目標株価を60ドルに引き上げ、ストリート最高の評価となっています。
フェーズ2データでは、高用量のbatoclimabがバセドウ病の治療に効果的であり、76%の患者が正常な甲状腺ホルモンレベルに達したことが示されました。この結果は、IMVT-1402の有効性と安全性をさらに評価する今後の重要な研究の設計に役立っています。Immunovantは今年後半にフェーズ3試験を開始する準備を進めており、主要評価項目はフェーズ2試験と同様の期間になると予想されています。
これらの進展に加えて、Immunovantの取締役会では、最近の年次株主総会で3名の新取締役が選出されました。
Guggenheim、Oppenheimer、Stifelなどの他の企業も、Immunovant株に対する前向きな評価を維持しています。これらの評価は、同社が最近発表したbatoclimabの良好な試験結果と、バセドウ病に対するIMVT-1402の今後の登録試験への期待を踏まえたものです。
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