EF HuttonはReviva Pharmaceuticals (NASDAQ: RVPH)のカバレッジを開始し、買い推奨と15.00ドルの目標株価を設定しました。
同社の楽観的な見方は、主にRevivaの主力薬剤候補であるbrilaroxazineの可能性に基づいています。brilaroxazineは統合失調症の治療薬として開発中です。
第3相試験の良好なデータ発表を受け、同社は2026年第1四半期に新薬承認申請（NDA）を提出する準備を進めています。
EF Huttonのアナリストは、brilaroxazineが双極性障害、うつ病、乾癬、特発性肺線維症（IPF）、肺動脈性高血圧症（PAH）などの炎症性疾患といった他の症状の治療にも有効である可能性を強調しました。brilaroxazineの潜在的な適用範囲の広さが、同社の評価目標に寄与しています。
EF Huttonは財務モデルにおいて、統合失調症の適応に70%の成功確率を適用し、Reviva Pharmaceuticalsの評価の中心的要素として認識しています。さらに、潜在的なリスクと不確実性を考慮して、モデリングには30%の割引率が使用されました。
同社は、Reviva Pharmaceuticalsが追加資金調達を必要とする可能性があると予想しており、これは予想発行済株式数に反映されています。EF Huttonの評価は、企業向けフリーキャッシュフロー（FCFF）、割引後EPS（dEPS）、およびサム・オブ・ザ・パーツ（SOP）モデルを組み合わせて行われています。
その他の最近のニュースでは、Reviva Pharmaceuticalsは統合失調症治療薬brilaroxazineの第3相RECOVER試験で良好な結果を報告し、すべての主要および副次的エンドポイントを達成しました。
また、同社はbrilaroxazineの米国および欧州特許を取得し、知的財産権を拡大しています。H.C. WainwrightはRevivaに買い推奨を与えていますが、同社の株式公開後、12ヶ月の目標株価を20ドルから14ドルに調整しました。
Revivaは他の神経精神医学的適応症に対してもbrilaroxazineを開発する計画であり、米国FDAから特定の肺疾患に対してオーファンドラッグ指定を受けています。また、同社は肺高血圧症および肺動脈性高血圧症の治療薬として欧州特許を取得し、知的財産権を拡大しています。これらはReviva Pharmaceuticalsの最近の動向の一部です。
同社は約190万株の普通株式を売却する株式公開を完了しました。FDAはRevivaの統合失調症治療薬候補brilaroxazineの第3相RECOVER-2試験を承認し、試験は間もなく開始される予定です。
InvestingPro Insights
Reviva Pharmaceuticals (NASDAQ: RVPH)がbrilaroxazineの新薬承認申請に向けて進む中、投資家やアナリストは同社の財務状況と市場パフォーマンスを注視しています。InvestingProのデータによると、Revivaの時価総額は約42.36百万ドルで、製薬セクターにおける同社の規模を示しています。主力薬剤候補に対する楽観的な見方にもかかわらず、同社のP/E比率は-0.98となっており、収益性に対する投資家の見方を反映しています。
Reviva Pharmaceuticalsに関する2つの重要なInvestingPro Tipsには、同社が負債よりも多くの現金を保有していることが含まれており、これは財務の安定性を示す良い兆候となる可能性があります。さらに、2人のアナリストが来期の収益予想を上方修正しており、同社の財務見通しに対する信頼が高まっていることを示唆しています。一方で、Revivaは粗利益率が低く、株主に配当を支払っていないことが指摘されており、これは収益重視の投資家にとっては考慮すべき点となるかもしれません。
Reviva Pharmaceuticalsの財務状況と市場パフォーマンスについてより詳しく知りたい方には、InvestingProプラットフォームで12のInvestingPro Tipsが提供されています。これには、過去1ヶ月間の32.07%という強い収益率や、過去1年間の大幅な株価下落といった課題など、株価の最近の動向に関する観察が含まれています。これらの洞察をさらに探るには、InvestingProのReviva Pharmaceuticalsに関する詳細な分析をご覧ください。
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