月曜日、Truist SecuritiesはRegeneron Pharmaceuticalsの株式に対するBuy評価を維持し、目標価格を1,200.00ドルに据え置きました。この評価の再確認は、バイオシミラー製品に関する法的課題を受けて同社の株価が約5%下落し、バイオテクノロジー指数XBIの2%の下落を上回る中で行われました。
NASDAQ:REGNで取引されているRegeneronは、同社の主力製品EyleaのバイオシミラーであるAmgenの競合製品に対する予備的差止命令の要請が裁判所に却下されるという法的後退に直面しました。この法的障害にもかかわらず、Truist Securitiesは潜在的な製品のパイプラインが堅調であることを理由に、Regeneronの将来に対して楽観的な見方を維持しています。
Truist Securitiesのアナリストは、Eyleaが Regeneronの当面の財務実績にとって重要であるものの、同社の長期的な見通しは、がん治療、炎症・免疫学、心血管療法を含む「過小評価されているパイプライン」によって支えられていると強調しました。現在の株価への圧力はアナリストによって過剰反応とみなされました。
Regeneronの医薬品開発パイプラインを進展させる取り組みは、同社の成長と市場での地位を維持するための重要な要因とされています。アナリストによるBuy評価の再確認は、Regeneronが短期的な課題を乗り越え、将来の医薬品提供を活用する能力に対する信頼を示しています。
その他の最近のニュースでは、Regeneron Pharmaceuticalsは製品ポートフォリオと財務実績において重要な進展を経験しています。欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）は、欧州連合における1歳以上の小児の好酸球性食道炎の治療にDupixentを承認するよう勧告しました。
また、同社は米国食品医薬品局（FDA）から、慢性鼻副鼻腔炎を伴う鼻ポリープの青年患者にDupixentの適応拡大承認を受けました。
Regeneronの財務実績は、堅調な製品販売に支えられ、総収益が3.55億ドルと12%増加しました。Dupixentのグローバル収益は29%増の3.56億ドルに急増し、米国におけるEylea HDの売上は3.04億ドルで45%の市場シェアを維持しました。
アナリスト企業のBMO CapitalとTD Cowenは、様々な臨床試験からの有望なデータの発表を受けて、Regeneronの株式に対してそれぞれOutperform評価とBuy評価を維持しています。
linvoseltamab治療のFDA承認の潜在的な遅延とEyleaのマーケティング慣行に関する司法省の調査にもかかわらず、Regeneronは2024年通期の財務ガイダンスを調整し、粗利益率を約89%と予想しています。
InvestingPro Insights
Regeneron Pharmaceuticals（NASDAQ:REGN）は、InvestingProの最新データと洞察が示すように、バイオテクノロジー分野で依然として強力な存在感を示しています。同社の株式は価格変動性が低いという特徴があり、これは変動の激しいバイオテク市場で安定性を求める投資家にとって魅力的です。この特性は、業界における Regeneronの著名な地位と相まって、Truist Securitiesが表明した信頼を裏付けています。
InvestingProのデータは、Regeneronの堅固な財務状況を強調しており、時価総額は約1,177.8億ドル、株価収益率（P/E）は26.99倍で、2024年第2四半期までの過去12ヶ月の調整後P/E比率は27.03倍です。同期間の6.46%の収益成長率と53.27%という大きな粗利益率は、同社が収益性と業務効率を維持する能力を示しています。
さらに、Regeneronのキャッシュフローは利払いを十分にカバーでき、流動資産が短期債務を上回っており、健全な財務バッファーを示しています。これらの要因は、同社の適度な負債水準と相まって、株式の長期的な見通しを検討する投資家に安心感を与えています。さらなる分析に興味がある方は、https://jp.investing.com/pro/REGNでRegeneronに関する追加のヒントを提供しているInvestingProをご覧ください。
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