金曜日、バイオ医薬品企業MediWound Ltd (NASDAQ:MDWD)は、H.C. Wainwrightから買い推奨と28.00ドルの株価目標を維持しました。この信頼の表明は、10月10日に同社が静脈性下肢潰瘍（VLU）治療用製品EscharExのフェーズ2試験計画を発表したことを受けてのものです。
MediWoundは、45人の患者を対象とした多施設、無作為化、直接比較のフェーズ2試験を実施する準備を進めています。この試験では、EscharExの有効性を、FDAが慢性皮膚潰瘍のデブリードメントに承認し、Smith & Nephewが販売しているコラゲナーゼ軟膏SANTYLおよびプラセボと比較します。研究は2025年に開始される予定で、EscharExの有効性と安全性を包括的に評価することを目的としています。
今後の研究では、患者は3つのグループに均等に割り当てられます。試験の主要目的は、完全な創傷閉鎖までの時間を決定することです。また、完全なデブリードメントの発生率と時間、肉芽組織の形成、創床の準備など、探索的エンドポイントも評価されます。安全性が重要な焦点となり、有害事象の発生率と重症度が綿密にモニタリングされます。
H.C. Wainwrightのアナリストは、MediWound株に対する同社の立場を再確認し、12ヶ月の株価目標を1株あたり28.00ドルに維持しました。この目標は、今後の臨床開発と静脈性下肢潰瘍治療におけるEscharExの潜在的な市場影響に基づく同社の業績に対する期待を反映しています。
その他の最近のニュースでは、MediWound Ltd.は製品開発と財務実績において重要な進展を遂げています。同社は2024年第2四半期に76%の大幅な収益増を報告しており、これは主にNexoBridの米国での成功的な発売によるものです。
このバイオ医薬品企業はまた、2025年に開始予定の静脈性下肢潰瘍（VLU）治療用EscharExのフェーズII臨床試験の開始を発表しました。この開発は、SolventumとMölnlycke Health Careとの協力により、研究アームの一貫性と患者ケアのための最高クラスの製品の使用を確保するものです。
さらに、MediWoundはNexoBridの小児使用についてFDAの承認を受け、全年齢の子供への使用を拡大しました。この承認により、米国内の20の追加小児熱傷治療センターに製品が提供されることが期待されています。加えて、同社はNexoBridの新しい製造施設を完成させ、生産能力を6倍に増加させる見込みです。
アナリストノートに関しては、TD Cowenはこれらのポジティブな進展を支持し、MediWoundに対する買い推奨を維持しています。これらがMediWound Ltd.の最近の進展であり、投資家にとって重要な意味を持ちます。
InvestingProの洞察
MediWound Ltd (NASDAQ:MDWD)は、EscharExのフェーズ2試験の準備を進める中で、興味深い投資プロファイルを示しています。InvestingProのデータによると、同社の時価総額は180.67百万ドルで、小型バイオ医薬品企業としての位置づけを反映しています。楽観的なアナリスト評価と株価目標にもかかわらず、投資家はMediWoundが現在収益を上げていないことに注意すべきです。2024年第2四半期時点での過去12ヶ月のP/E比率は-6.79となっています。
InvestingProのヒントは、MediWoundが負債よりも多くの現金を貸借対照表上に保有していることを強調しています。これは今後の臨床試験の資金調達に重要な意味を持つ可能性があります。さらに、同社は過去1年間で86.11%の高い収益率を示しており、この業績はH.C. Wainwrightのポジティブな見通しと一致し、MediWoundのパイプラインに対する市場の信頼を示している可能性があります。
しかし、潜在的な投資家は、MediWoundの収益成長が2024年第2四半期時点での過去12ヶ月で-22.51%のマイナスであることに注意すべきです。これは2024年第2四半期の四半期収益成長率6.08%と対照的であり、最近の改善を示唆しています。
MediWoundの見通しについてさらに詳しく知りたい方には、InvestingProが同社の財務健全性と市場ポジションについてさらなる洞察を提供する7つの追加ヒントを用意しています。
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