金曜日、TD CowenはGenmab A/S（NASDAQ:GMAB）の株式に対して中立的な姿勢を維持し、保有（Hold）評価と30.00ドルの株価目標を再確認しました。同社の予測は、Genmabのがん治療薬Darzalexの第3四半期の売上が世界的に約30億ドルに達するという市場全体のコンセンサスとほぼ一致しています。これは29億ドルのコンセンサスに近く、米国での売上が17億ドルに達する可能性があるというデータに裏付けられています。
TD Cowenのアナリストは、Epkinlyの第3四半期の売上を7,600万ドルと予測しており、これは7,200万ドルのコンセンサス予想をわずかに上回っています。Kesimptaの売上では予想を上回る可能性がある一方、Tepezzaでは不足する可能性があるとの見方です。Darzalexの競争環境は激化しており、特にGlaxoSmithKlineのBlenrepが強力なフェーズ3のデータを示し、2025年半ばまでに市場に再参入する可能性があることが指摘されています。
Genmabにとって重要な将来のイベントは、自社のGEN3014とDarzalexの直接比較データですが、これは以前の予想から変更され、現在2025年上半期に公開される見込みです。この直接比較データの公開の遅れは、投資家や同社にとって、自社製品であるDarzalexに対する市場での位置づけを評価する上で重要な要因となる可能性があります。
その他の最近のニュースでは、Genmab A/Sが多くの進展の中心となっています。このバイオテクノロジー企業は、がん治療薬Darzalexのエンドユーザー売上のピークが2029年までに約157億ドルに達すると予想されています。
Redburn-AtlanticはGenmabのカバレッジを買い（Buy）評価で開始し、H.C. Wainwrightは買い評価を維持しています。一方、Truist Securitiesは株価目標を53ドルから50ドルに引き下げ、Morgan Stanleyはカバレッジを再開し、中立（Equalweight）評価を付けました。
Genmabは、Janssenとのパートナーシップで開発された肺がん治療薬RYBREVANTがFDAに承認されるなど、製薬分野でも進展を見せています。さらに、欧州委員会はGenmabのTEPKINLY®を再発または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者の治療薬として承認しました。同社はまた、人材の確保と維持のための一般的な慣行である増資を報告しましたが、具体的な詳細は開示されていません。
さらに、Genmabはインセンティブプログラムの一環として従業員に制限付き株式ユニットとワラントを発行しました。同社はまた、欧州臨床腫瘍学会の会議で、がん治療薬Rina-Sのフェーズ1/2試験の有望なデータを発表しました。試験結果は、卵巣がんと子宮内膜がんの患者で良好な反応率を示しました。これらが、Genmab A/Sの最近の動向を形作っている出来事です。
InvestingProの洞察
Genmab A/S（NASDAQ:GMAB）がバイオテクノロジー分野の競争環境を乗り越えようとする中、最近のInvestingProのデータは同社の財務健全性と市場ポジションについて追加の文脈を提供しています。148.8億ドルの時価総額を持つGenmabは、業界内で強力な存在感を維持しています。同社のP/E比率18.81は、特に過去12ヶ月の17.19%の収益成長を考慮すると、収益に対して妥当な評価を示唆しています。
InvestingProのヒントは、Genmabの財務的安定性を強調しており、同社が「負債よりも多くの現金をバランスシートに保有している」こと、そして「流動資産が短期債務を上回っている」ことを指摘しています。これらの要因は、記事で言及されているDarzalexの競争激化に対応するために必要な市場課題への対応や研究開発への投資において、Genmabに財務的柔軟性を提供する可能性があります。
さらに、InvestingProのヒントは、Genmabが「52週安値近くで取引されている」ことを示しており、これは記事で議論されている市場の期待と、株価のパフォーマンスに影響を与える可能性のある今後のデータ公開に関する議論と一致しています。より包括的な分析を求める投資家は、Genmabの市場ポジションと潜在性についてより深い洞察を提供する12の追加のInvestingProヒントにアクセスすることができます。
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