コロラド州イングルウッド - 非侵襲的医療機器で知られる医療技術企業Zynex, Inc. (NASDAQ: ZYXI)は、NiCOパルスオキシメーターのFDA承認申請に向けた重要なステップとして、臨床試験の完了を発表しました。同社の時価総額は2億5500万ドル、粗利益率は79.7%と印象的です。InvestingProの分析によると、同社はFair Value指標に基づいて過小評価されており、投資家にとって上昇の可能性があることが示唆されています。デューク大学のDavid MacLeod博士の監督下で行われたこの試験は、Zynex Monitoring Solutions (ZMS)がパルスオキシメトリー市場に参入するための進展を示しています。
NiCOパルスオキシメーターは、レーザー技術を用いて血中酸素濃度を直接測定するように設計されており、Zynexはこの方法が現在のLEDベースの推定よりも正確であると主張しています。この技術は、LEDパルスオキシメーターが肌の色が濃い個人に対してより不正確であると報告されていることを考えると、特に重要です。
試験完了後、ZynexはNiCOデバイスのFDA 510(k)申請提出前の最終安全性試験に焦点を当てています。ZMSの社長であるDonald Greggは、この節目を転換点として強調し、大部分の基礎作業が完了したと述べています。
Zynexのトーマス・サンドガード最高経営責任者（CEO）は、NiCOの精度と安全性が確立された市場を変革する可能性に自信を示しました。同社はこの製品を、成熟し拡大する市場空間への最初の参入と見ています。
1996年に設立されたZynexは、疼痛管理とリハビリテーション用のデバイスを開発・販売してきました。同社は病院用の非侵襲的モニタリングシステムにもポートフォリオを拡大しています。同社は3.94の流動比率を維持しており、成長イニシアチブに資金を提供するための強い流動性を示しています。InvestingProの購読者は、Zynexの業績と見通しに関する詳細な財務健全性スコアと11の追加の専門家のヒントにアクセスできます。
プレスリリースには将来予測に関する記述も含まれており、規制当局の承認の必要性や新製品の市場受け入れなど、様々なリスクと不確実性により実際の結果が異なる可能性があることを注意しています。同社は4.2%の安定した収益成長と1株当たり0.15ドルのプラスの収益を維持していますが、より深い洞察を求める投資家は、InvestingProで入手可能なPro Research Reportを通じて包括的な分析にアクセスできます。このレポートはZynexを含む1,400以上の米国株をカバーしています。
この発表はプレスリリースに基づくものであり、Zynexの主張を支持するものではありません。これはFDA承認プロセスの一環として、同社がNiCOパルスオキシメーターの臨床試験を最近完了したことに関する事実報告です。
その他の最近のニュースでは、Zynex Inc.は第3四半期の決算発表で安定した成長を発表し、純収益が5000万ドルに微増し、純利益は240万ドルとなりました。同社はまた、前年比13%の受注成長を報告し、2024年通年の総収益を2億ドルと予測しています。デバイス収益は減少したものの、消耗品収益は増加し、同社は積極的に製品ラインを多様化しています。将来の拡大計画の一環として、Zynexは今後18ヶ月にわたり毎月10人の営業担当者を追加する予定です。また、NiCOパルスオキシメーターのFDA承認も予想しています。様々な企業のアナリストがこれらの進展に注目しています。これらが同社の最近の更新情報です。
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