［上海／シンガポール １６日 ロイター］ - 中国は新型コロナウイルスのワクチン開発で、臨床試験（治験）が完了していない段階で市民数万人に緊急接種する方法を採用している。供給を確保したい外国からも関心が寄せられているが、専門家の間では安全性を懸念する声が出ている。
中国は７月、中国医薬集団（シノファーム）傘下の中国生物技術（ＣＮＢＧ）および、バイオ医薬品シノバック・バイオテック（科興控股生物技術） (O:SVA)が開発するワクチン３種類について緊急使用計画を開始。カンシノ・バイオロジクス（康希諾生物） (HK:6185)が４種類目のワクチンを開発中で、６月に中国軍での使用が認められた。
緊急接種の対象は医療、運輸、食品市場などの労働者。政府は接種件数などの公式データを公表していない。
しかしＣＮＢＧとシノバックは、少なくとも数万人が接種を受けたことを確認。ＣＮＢＧはまた、同社が数十万錠を提供したとしている。同社のワクチンの１つは、１人当たり２、３回接種する必要がある。
中国は公的な職や高いポストに就く人々が率先して接種を受けることで、市民の支持を醸成しようとしている。シノバックとシノファームの最高経営責任者（ＣＥＯ）や軍の調査責任者などが、早い段階で接種を受けた。
中国疾病予防コントロールセンター（ＣＣＤＣ）の安全性責任者、Guizhen Wu氏は今週、４月に接種を受けたと明かした。同氏は国営テレビで「今のところ、ワクチン接種を受けた人の中で新型コロナの症状が出た人はいない。今のところ（接種プログラムは）非常にうまくいっており、副作用は見られない」と述べ、早ければ１１月にも一部ワクチンが実用化できる可能性を示した。
ＣＮＢＧも先週、接種後にリスクの高い国や地域を訪れた数万人の中から、感染者は１人も出ていないと説明。「明らかな副作用も皆無だ」としている。
＜安全性への懸念＞
多くの西側諸国では、専門家が治験完了前のワクチンの緊急使用に反対している。長期的な有効性と副作用の可能性が把握できないからだ。
米ジョンズ・ホプキンス大学のワクチン研究家アンナ・ダービン氏は中国の緊急使用プログラムについて、「コントロールグループ」と比較対照する標準的な治験を行わなければ効果の判断は不可能だとし、「極めて問題が多い」と話した。
中国以外で実験段階のワクチン使用を認めている国はわずかで、その１つがロシアだ。
＜外国が購入＞
アラブ首長国連邦（ＵＡＥ）は今週、シノファームのワクチンの緊急使用を承認した。中国のワクチンに外国で緊急使用の承認が下りるのは初めてのことだ。
ＵＡＥは６週間前に治験を始めたばかり。高官らによると、治験の間、予想された軽い副作用は出たが、深刻な副作用はなかった。
関係筋によると、カンシノには複数の国々から打診があった。軍での使用許可が関心を呼んだという。カンシノからはコメント要請への返答が得られていない。
ＣＮＢＧ幹部は、複数の外国が実験段階のワクチン約５億回分の購入に興味を抱いていると述べた。
米シンクタンク、グローバル・ヘルスのヤンゾン・フアン氏は「中国がこの逸話から、自国はパンデミックの原因ではなく解決役と見なされている、という物語を作り上げようとしているのは明らかだ」と指摘。「トランプ（米大統領）が米国第一主義をとり、多くの国々による米国製ワクチンの購入機会を断っているだけに、この物語は皮肉にも一段と説得力を帯びるかもしれない」と語った。
（David Stanway記者、Miyoung Kim記者）