［１２日 ロイター］ - 欧州連合（ＥＵ）は、米製薬大手メルクが開発している新型コロナウイルス感染症の経口治療薬「モルヌピラビル」について、メルクがＥＵ承認申請手続きを開始した後に、調達契約を検討する可能性がある。ＥＵ当局者が１２日、明らかにした。
ＥＵ当局者はロイターに対し、メルクが欧州医薬品庁（ＥＭＡ）と合意すれば、モルヌピラビルの共同購入を検討すると述べた。
この件に関してメルクからコメントは得られていない。
メルクは米バイオ医薬品企業リッジバック・バイオセラピューティクスと提携してモルヌピラビルを開発。今月１日、重症化の恐れがある患者の入院や死亡のリスクを約５０％減らす効果があるとの中間臨床試験結果を公表し、１１日に米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請したと発表した。承認されれば新型コロナ感染症の初の経口治療薬となる。