［２０日 ロイター］ - 欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２０日、米ノババックスが開発した新型コロナウイルスワクチンの１８歳以上に対する使用を許可した。ＥＭＡの承認を受け、ＥＵの執行機関である欧州委員会は同ワクチンを承認。ＥＵが承認するワクチンはこれで５例目となる。
ＥＭＡの医薬品委員会（ＣＨＭＰ）によると、２件の大規模臨床試験（治験）で約９０％の有効性が確認された。ただ、感染が拡大しているオミクロン変異株に対する有効性を巡るデータは現時点では限られているとしている。
ノババックスはＥＵ加盟２７カ国に対し来年１月に出荷を開始する予定。
ＥＭＡの承認に先立ち、世界保健機関（ＷＨＯ）は１７日、ノババックスが開発し、製造パートナーのインドのセラム・インスティチュート・オブ・インディアが製造するワクチンを緊急時使用リストに登録したと発表した。
ノババックスのワクチンは組み換えタンパクを利用するもので、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）を使う米ファイザー・独ビオンテック、および米モデルナのワクチンとは種類が異なる。
欧州委員会のフォンデアライエン委員長は「ＥＵ域内で５種類のワクチンが承認され、ｍＲＮＡなど新しい技術に基づくワクチンに加え、ノババックスのように従来からある技術に基づくワクチンを含む多彩なポートフォリオがそろった」とツイッターに投稿した。
米株式市場序盤の取引でノババックス株は一時約７％上昇した。