カリフォルニア州フォスターシティ - 時価総額1,157億ドルのバイオテクノロジー企業、ギリアド・サイエンシズ（NASDAQ:GILD）のチーフ・フィナンシャル・オフィサー（CFO）であるアンドリュー・D・ディキンソン氏が、最近のSEC（米国証券取引委員会）の提出書類によると、同社の株式を売却しました。12月16日、ディキンソン氏はギリアドの普通株8,500株を1株あたり91.96ドルで売却し、総額約781,660ドルとなりました。InvestingProのデータによると、この株式は過去6ヶ月間で45%以上の上昇を示し、顕著な強さを見せています。この取引は、ディキンソン氏が2024年8月29日に採用した事前に設定されたRule 10b5-1取引計画の下で実行されました。この売却後、ディキンソン氏は132,373株の所有権を保持しています。現在52週高値近くで取引されており、3.35%の堅実な配当利回りを維持しているギリアドは、InvestingProの包括的な分析によると、優れた財務健全性スコアを維持しています。InvestingProは、さらに10以上の洞察と詳細なProリサーチレポートを提供し、同社のファンダメンタルズをより深く理解することができます。
その他の最近のニュースでは、バイオテクノロジー企業のギリアド・サイエンシズは、特定の肺がん治療を目的とした薬剤Trodelvy（トロデルビー）に対して、米国食品医薬品局（FDA）からBreakthrough Therapy Designation（画期的治療薬指定）を受けました。これは、成人の進展型小細胞肺がん患者に対する二次治療としてTrodelvyを評価したフェーズ2のTROPiCS-03試験の良好な結果を受けてのものです。ギリアドはまた、ES-SCLC患者におけるTrodelvyの有効性をさらに調査するためのフェーズ3臨床試験を開始する計画です。
さらに、ギリアド・サイエンシズはTerray TherapeuticsおよびTubulisと戦略的提携を結びました。Terrayとのパートナーシップでは、TerrayのAI駆動型tNova創薬プラットフォームを活用して、複数の疾患標的にわたる治療候補を特定します。Tubulisとの契約は、固形腫瘍治療のための抗体薬物複合体の開発を目指しています。
ギリアドはまた、原発性胆汁性胆管炎の治療薬であるseladelparについて、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）から肯定的な意見を受けました。これは成功したフェーズ3試験に続くものです。
Bernstein SocGen GroupとDeutsche Bankのアナリストは、それぞれギリアドに対するOutperformとHoldの評価を維持しました。これらの最近の進展は、ギリアドのHIV治療と予防に対する継続的な取り組み、および成長と収益性の可能性を示しています。
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