［１０日 ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１０日、子どもに対する新型コロナウイルスワクチン接種の臨床試験で、副反応を見極めるために少なくとも２カ月間の観察期間を設けるべきという見解を示した。
感染力の強いデルタ変異株の流行が学校再開を妨げる恐れがある中、１２歳以下の子どもへのワクチン接種を認可するよう圧力が強まっている。ＦＤＡは正式承認ではなく、より迅速な緊急使用認可を出す選択肢を検討している可能性がある。
ＦＤＡはまた、治験データの精査の早期完了を目指しており、数週間以内にも終える公算が大きいと明らかにした。
ＦＤＡは８月、１６歳以上を対象に米ファイザーと独ビオンテックが共同開発した新型コロナワクチンを正式承認。１２─１５歳については緊急使用認可の下、接種が認められている。
ファイザーは月内に５─１１歳へのワクチン接種の認可取得に必要なデータを提出する計画で、その後まもなく認可申請に動く可能性があるとした。
その後、２─５歳のワクチン接種に関するデータを入手し、生後６カ月─２歳への安全性や免疫原性に関するデータは早ければ１０─１１月に得られる見通しという。