[日本インタビュ新聞社] - ■ＧＰＳ及びＰＬ患者へ一日でも早く治療薬を
アンジェス＜４５６３＞（東証グロース）は４月１７日、早老症治療薬「ゾキンヴィ」が薬価基準に収載されたと発表。これを受けて２０２４年５月中に発売開始する予定。
「ゾキンヴィ」は、ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群（ＨＧＰＳ）及びプロセシング不全性のプロジェロイド・ラミノパチー（ＰＬ）の治療薬。ＨＧＰＳは、遺伝子の変異によって発症する非常に希少な早老症で、平均寿命は１３歳と言われている。ＰＬもまた、遺伝子の変異によって発症する早老症である。
「ゾキンヴィ」は、米国では２０２０年１１月に承認を得て販売され、その後、欧州連合、英国でも承認されている。日本では、２０２２年５月に独占販売権を取得し、２０２３年３月に希少疾病医薬品（オーファン・ドラッグ）の指定を受け、２０２４年１月１８日に製造販売承認を取得した。
今回、薬価基準に収載されたことで、ＨＧＰＳ及びＰＬ患者は、保険適用で「ゾキンヴィ」を受けることができるようになる。
同社は、ＨＧＰＳ及びＰＬ患者への一日でも早い治療薬の提供に向けて、準備を進めている。また、アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー（ＡＣＲＬ）において、ＨＧＰＳ並びにプロセシング不全性ＰＬに関する遺伝学的検査を実施できる体制を整えた。（情報提供：日本インタビュ新聞社・Media-IR 株式投資情報編集部）