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ヘリオス---15年12月期第2四半期は開発体制を強化、国内外で治験への準備が進捗

発行済 2015-08-04 13:48
更新済 2015-08-04 14:00
ヘリオス---15年12月期第2四半期は開発体制を強化、国内外で治験への準備が進捗
ヘリオス {{|0:}}は、iPS細胞の技術を活用した再生医療製品の研究開発、販売を行う。
iPS細胞から分化した人体組織と同等の機能を持つ細胞医薬品(iPSC再生医薬品)という新しいカテゴリーの医薬品を開発から承認取得、製造販売まで一貫して行う体制の構築を目指している。
再生医療の最初のターゲットとして、眼の難病「加齢黄斑変性(AMD)」の治療用細胞の実用化に注力。
2015年6月にマザーズ上場。
3日に発表された、2015年12月期第2四半期(1-6月)決算は、売上高が0.59億円、営業損失が5.13億円となった。
前期にRPE細胞製品に係るマイルストン収入2億円を計上した反動による売上高の減少と、開発体制(人材採用)の強化、研究開発の推進による研究開発費の増加が響いた。
iPSC再生医薬品分野においては、国内ではCPC(細胞培養センター)への技術移管、海外ではRPE細胞の受託製造会社へRPE細胞への分化誘導方法の移管が進むなど、治験への準備が国内外で進捗している。
通期業績は据え置いており、売上高が前期比73.6%減の0.73億円、営業損失が16.38億円を見込む。
今期は、加齢黄斑変性(AMD)の2017年の治験に向け、京都大学iPS細胞研究所から再生医療用iPS細胞を購入し、マスターセルバンクの作成を進める予定。
なお、国内で再生医療製品を発売する2020年の承認取得後の販売までは損失が継続する見通し。

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