グッゲンハイムのアナリストは、Merusに対する買い推奨と最良のアイデア指定を維持し、米国外でのzenoの個別販売契約を予想しています。目標株価を$109に調整したのは、PTxとの新しいライセンス契約を考慮したためです。
アナリストの目標株価が$67から$109の範囲で、強い合意推奨度が1.27（1が強い買い推奨）であることから、Merusは有望な潜在性を示しています。Merusの財務健全性と成長見通しについてより深い洞察を得るには、12の追加のProTipsと包括的な評価指標を含むInvestingProをご覧ください。
アナリストは、この契約は予想されていたものの、ロイヤリティ率が以前モデル化していたzenoの米国での売上の約20％よりもやや低かったと指摘しています。zenoの米国での売上のピークは1億9000万ドルと推定されています。
しかし、投資家の注目は、Merusの別の製品であるpetosemtamabに集まっています。これは頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）に対する最高クラスの治療法になると期待されています。12月7日のESMO Asiaでの第2相データ発表は、進行中の第3相試験に対する投資家の信頼を高めると予想されています。
その他の最近のニュースでは、バイオテクノロジー企業Merus N.V.が、がん研究と協力において大きな進展を遂げています。
同社は、強力な収益と売上高で健全な財務状態を示し、がん治療薬zenocutuzumabの開発と商業化のためにPartner Therapeutics, Inc.と戦略的ライセンス契約を締結しました。Merusはこの契約から、年間純売上高に基づいて最大1億3000万ドルのマイルストーン支払いを受け取る可能性があります。
同社の主力資産であるpetosemtamabは、臨床試験で有望な結果を示し、二次治療以降の設定で治療を受けた患者において注目すべき客観的反応率を示しました。さらに、Merusは未治療の頭頸部がん患者を対象としたpetosemtamabの第3相試験を開始しました。
BMO Capital Markets、H.C. Wainwright、ゴールドマン・サックス、UBSなど複数のアナリスト企業が、Merusに対する信頼を表明し、ポジティブな評価を維持し、同社の株式に強い潜在性があることを示唆しています。
また、米国食品医薬品局（FDA）は、Merusのzenocutuzumabに関する生物学的製剤承認申請の審査について、処方薬ユーザーフィー法の目標日を2025年2月4日まで延長しました。これらの展開は、がん学の分野におけるMerusの継続的な進歩と可能性を強調しています。
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