水曜日、モルガン・スタンレーはCervoMed（NASDAQ:CRVO）の株式を、同社が発表した失望的な臨床試験結果を受けて、イコールウェイトからアンダーウェイトに格下げした。
ネフラマピモドのフェーズ2b RewinD-LB試験は、主要評価項目および副次的評価項目を達成せず、目標とする血漿中濃度も達成されなかった。
モルガン・スタンレーのアナリストは、最近のRewinD-LB試験で期待された血漿中濃度レベルが達成されなかったことを強調した。目標は、Ascend-LB試験で見られたような約6ng/mLのトラフ濃度（Ctrough）だった。しかし、RewinD-LB試験では1日3回投与にもかかわらず、血漿中濃度は約3ng/mLにとどまり、これは以前のフェーズ2 REVERSE-SD試験の結果と同様だった。
モルガン・スタンレーのレポートはまた、CervoMedが患者のコンプライアンスや薬物療法の遵守に関するデータをまだ受け取っておらず、分析もしていないことを指摘した。さらに、RewinD-LB試験は薬剤の単一製造バッチで実施されたが、進行中のオープンラベル延長試験（OLE）の患者は新しいバッチを使用している。
CervoMedのネフラマピモドがフェーズ3試験に進むためには、2025年第2四半期に予定されているOLEの更新データで、Ctroughが少なくとも約6ng/mLを示す必要があるとアナリストは示唆している。同社の今後の方針は、ネフラマピモドの開発継続にとって極めて重要なこれらの今後の結果にかかっている。
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