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ギリアド・サイエンシズの株価、患者中心の長期作用型HIV治療オプションに注目しLeerinkが評価を上方修正

編集者Ahmed Abdulazez Abdulkadir
発行済 2024-12-11 22:55
©  Reuters
GILD
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水曜日、Leerink Partnersはギリアド・サイエンシズ(NASDAQ:GILD)の見通しを調整し、目標株価を従来の$96から$99に引き上げ、Outperform(アウトパフォーム)評価を維持しました。この修正は、Leerinkがギリアド・サイエンシズの最近のHIV投資家向けイベントを分析した結果、同社の戦略的方向性に対する信頼が高まったことを受けたものです。

時価総額1,150億ドル、印象的な77.8%の粗利益率を誇るギリアド・サイエンシズは、バイオテクノロジー分野で著名な企業としての地位を確立しています。InvestingProのデータによると、同社の株価は過去6ヶ月間で45%という驚異的なリターンを記録し、52週高値近辺で取引されています。

Leerink Partnersのアナリストは、ギリアド・サイエンシズが2033年に予定されているHIV治療薬ビクタルビの独占販売権喪失に効果的に対処する能力について、改めて楽観的な見方を示しました。

同社は、この課題に対して主に2つの戦略で対抗すると予想されています。1つは、長期作用型カプシド阻害剤であるレナカパビルを用いてHIV曝露前予防(PrEP)市場でのシェアを拡大すること、もう1つは、現在ビクタルビが主流のHIV治療市場から、長期作用型の経口薬や注射剤を含む、より患者中心の新しい選択肢へと患者を移行させることです。

この楽観的な見通しを裏付けるように、InvestingProは、16人のアナリストが来期の収益予想を上方修正したことを報告しており、同社は3.34%の健全な配当利回りを維持しつつ、強力なキャッシュフロー創出力を示しています。

ギリアド・サイエンシズのビクタルビ特許切れの影響を緩和するための積極的なアプローチは、レナカパビルの成長潜在力に焦点を当てています。この薬剤は、HIVに感染していない人々の感染リスクを低減する予防戦略であるHIV PrEP市場で重要な役割を果たすと予想されています。

さらに、Leerink Partnersは、ギリアド・サイエンシズが患者を代替のHIV治療法に移行させる戦略に可能性を見出しています。これには、現在の治療法と比較して利便性とアドヒアランスを向上させる可能性のある長期作用型経口薬や注射剤の探索が含まれ、HIV患者のケアの標準を再定義する可能性があります。

アナリストの声明は、同社がギリアド・サイエンシズの戦略的イニシアチブとHIV治療領域における長期的な見通しに対して肯定的な姿勢を反映し、以前に株式をOutperform評価に引き上げた決定を強調しています。

同社の取り組みは、市場でのリーダーシップを維持し、HIVと共に生きる人々に革新的なソリューションを提供することを目指しています。InvestingProの分析によると、ギリアド・サイエンシズは「良好」な財務健全性スコアを維持しており、1,400以上の米国株をカバーし、主要な指標と成長要因の詳細な分析を提供する包括的なProリサーチレポートで追加の洞察が得られます。

その他の最近のニュースでは、ギリアド・サイエンシズに関して様々な進展がありました。Oppenheimerはギリアド・サイエンシズに対してOutperform評価を維持し、目標株価を$115に引き上げ、このバイオテック大手の潜在力に対する信頼を示しています。ギリアド・サイエンシズのパートナーであるArcellxは、新しい多発性骨髄腫CAR-T療法であるanito-celの研究結果を発表する予定で、これはギリアド・サイエンシズの長期的な収益目標に大きく貢献する可能性があります。

さらに、ギリアド・サイエンシズとTubulisは、固形腫瘍治療のための抗体薬物複合体を開発する独占契約を締結し、総額最大4億1,500万ドルの支払いの可能性があります。この提携は、ギリアド・サイエンシズのがん領域ポートフォリオを強化する戦略に合致しています。

財務面では、ギリアド・サイエンシズは一般的な企業目的のために35億ドルのシニア債を発行しました。RBCキャピタル・マーケッツのアナリストはSector Perform評価を維持し、シティのアナリストはBuy評価を付与しており、ギリアド・サイエンシズへの信頼を反映しています。

ギリアド・サイエンシズの治験中のHIV予防薬レナカパビルは、重要なフェーズ3試験でHIV感染を96%減少させることを示し、2024年末までに開始予定のグローバルな規制当局への申請を支持しています。最後に、ギリアド・サイエンシズは、原発性胆汁性胆管炎の治療薬Livdelziに関するフェーズ3 ASSURE試験の有望な中間結果を報告し、患者の81%が複合生化学的反応を達成したことを明らかにしました。

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