Shahの総合的な評価によると、バイオテクノロジー業界は今後4年間で課題と機会の両方に直面する可能性があるとしています。特定の指名候補者の承認が政策の方向性と業界への影響を大きく左右するため、極めて重要になると強調しています。InvestingProの分析によると、Johnson & Johnsonの現在の市場ポジションは有望であり、アナリストは継続的な収益性を予測しています。また、株価が52週安値付近で取引されていることから、ヘルスケアセクターへのエクスポージャーを求める投資家にとって魅力的な参入ポイントとなる可能性があります。
Shahは、ヘルスケア関連の様々な指名候補者とその承認された場合の潜在的な影響について見解を述べました。物議を醸している候補者RFK Jr.の承認確率を50%以下とし、休会中の任命の可能性を否定しました。しかし、Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS)とFood and Drug Administration (FDA)の指名候補者については前向きな見方を示し、彼らのアプローチにバランスと厳密さがあると予測しています。CMSの候補者を製薬業界寄りとし、FDAの候補者を科学的かつデータ重視型と表現し、これがバランスを取る要因になる可能性があるとしています。
また、Shahは2027年9月まで認可されているPrescription Drug User Fee Act (PDUFA)に言及し、これに変更はないと予想しています。Inflation Reduction Act (IRA)については、主要な焦点にはならないかもしれないが、価格交渉がより緩和される可能性は排除しないとしています。
その他の最近のニュースでは、Johnson & Johnsonが複数の重要な展開に積極的に取り組んでいます。同社は、数万件のがん関連訴訟の解決を目指し、破産裁判の計画により、ベビーパウダー訴訟が3月中旬まで一時停止されています。同時に、Johnson & Johnsonは特定の症状を持つ子供向けのTREMFYA®の使用と、中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎を持つ成人向けのTREMFYA®の新しい皮下導入レジメンについて、FDAに申請を提出しています。
さらに、FDAはJohnson & Johnsonが開発した薬剤nipocalimabに対し、シェーグレン症候群の治療のための2回目のBreakthrough Therapy指定を与えました。同社はまた、高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の治療におけるDARZALEX FASPRO®の新しい適応について申請しています。
財務面では、Johnson & Johnsonは第3四半期に225億ドルの売上高を達成し、6.3%の事業売上成長を示し、安定性を実証しました。この好調な業績を受けて、RBC Capital MarketsとStifel Financialは同社の格付けを引き上げています。
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