ニューヨーク発-がんに対する低分子治療薬の開発に注力するバイオ医薬品会社ゼンタリス・ファーマシューティカルズ・インク（NASDAQ:ZNTL）は、再発または難治性の骨肉腫患者を対象としたアゼノセルチブとゲムシタビンの併用療法を評価する第1相試験で良好な結果が得られたと発表した。この結果はシカゴで開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表された。
本試験には31人の患者が参加し、安全性が評価され、29人が用量制限毒性、28人が有効性を評価された。患者の年齢中央値は27歳で、大多数が複数の前治療を受けていた。本併用療法により、18週間の無イベント生存（EFS）率は39％となり、過去の対照療法のEFS率約12％より有意に改善した。
Azenosertibとゲムシタビンの併用療法の忍容性は良好で、最大耐容量が設定された。最大投与量における注目すべき有害事象は血小板減少とリンパ球減少で、それぞれ33％の患者に認められ、グレード4の血小板減少事象や発熱性好中球減少は認められなかった。
この有望な結果は、アゼノセルチブとゲムシタビンの、この侵攻性の癌患者を対象とした医師主導の臨床第2相試験でのさらなる評価を支持するものである。メモリアル・スローン・ケタリング癌センターのViswatej Avutu博士は、これまで成功例が少なかった骨肉腫に対する新規治療オプションとしてのアゼノセルチブの可能性について楽観的な見解を示した。
アゼノセルチブは、細胞周期チェックポイントの制御因子であるWEE1の選択的阻害剤であり、単剤療法としても、他の治療法との併用療法としても、様々なタイプの腫瘍で研究されている。ゼンタリス社は、婦人科悪性腫瘍におけるこの薬剤の有効性を今年後半にも引き続き調査する予定である。
同社は、がんの基本的な生物学的経路を標的とする治療法の発見と開発に注力していることで知られている。
InvestingProの洞察
ゼンタリス・ファーマシューティカルズ（NASDAQ:ZNTL）は、最近の試験結果でがん領域で躍進しており、投資家は同社の財務健全性と株価パフォーマンスを注視している。時価総額8億103万ドルのゼンタリスは、バイオ医薬品セクターに関心のある人々にとって興味深いケースを提示している。特筆すべきは、同社がバランスシート上で負債よりも多くの現金を保有していることで、同社の事業と研究に対する資金調達能力を考慮すれば、投資家にとって心強い兆候である。しかし、ゼンタリスは現在利益を上げておらず、株価収益率（PER）はマイナス3.47で、2024年第1四半期時点の過去12ヶ月のPERはマイナス4.29に調整されていることに注意が必要だ。
InvestingProのヒントは、株価はバイオ医薬品業界では典型的な変動しやすいものの、流動資産が短期債務を上回っており、財務の健全性という点ではある程度安定していることを示唆している。さらに、7人のアナリストが来期の業績を上方修正しており、同社の将来の業績に対する潜在的な楽観を示している。その反面、アナリストはゼンタリスが今年黒字になるとは予想しておらず、同社は急速にキャッシュを使い果たしているため、長期的な持続可能性に対する懸念材料となる可能性がある。
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全体として、ゼンタリスの科学的進展と財務指標の組み合わせは、バイオ医薬品業界への投資のリスクとリターンを検討している投資家にとって重要な、同社の可能性に関する二重の視点を提示している。
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