米国コネチカット州ニューヘイブン - 臨床段階のバイオ医薬品企業であるバイオヘブン社（Biohaven Ltd.(NYSE:BHVN)は、毎年恒例の投資家向けR&Dデーにおいて、複数の治療領域にわたる医薬品開発プログラムの大幅な進展を発表しました。
同社は、免疫疾患治療薬BHV-1300のフェーズ1試験の中間データを発表し、重篤な有害事象（AE）なしにIgGが急速に低下したことを強調した。同試験では重篤な有害事象は観察されず、そのほとんどは薬剤とは無関係の軽度なものであった。
バイオヘブンはまた、てんかんやうつ病を含む様々な神経および精神疾患を対象とした、選択的Kv7活性化剤BHV-7000の5つの主要臨床試験を開始しました。さらに、TRPM3拮抗薬BHV-2100の良好なフェーズ1データは、片頭痛治療におけるフェーズ2試験の可能性を示唆している。
taldefgrobepアルファを用いたミオスタチンプログラムは、単剤およびGLP-1アゴニストとの併用で、体重減少に対する有望な前臨床試験結果を示した。さらに、第3相脊髄性筋萎縮症（SMA）試験のトップラインデータが2024年後半に期待されています。
バイオヘブンはまた、脳浸透性TYK2/JAK1阻害剤BHV-8000の良好なフェーズ1データを報告し、安全性と目標濃度を予備的に達成した。同社は、アミロイド関連画像異常（ARIA）の予防とパーキンソン病治療におけるこの薬剤の登録プログラムを開始する予定です。
がん領域では、進行・転移性上皮性腫瘍を対象とした第1/2相試験において、バイオヘイブン社は新規Trop-2抗体薬物複合体（ADC）であるBHV-1510を最初の患者に投与した。この試験では、BHV-1510とリジェネロンの抗PDL1抗体Libtayo®（cemiplimab-rwlc）との併用療法も検討される。
バイオヘイブン社の会長兼CEOであるヴラド・コリック医学博士は、免疫調節における同社のリーダーシップと、細胞外タンパク質の分子分解（MoDE™）プラットフォームが様々な疾患の治療パラダイムを変革する可能性を強調しました。チーフ・サイエンティフィック・オフィサーであるブルース・カー博士は、治療パラダイムを変革するための新たな創薬ターゲットと最適化された技術におけるチームの進歩を強調しました。
バイオヘブンの広範なポートフォリオには、免疫学、神経科学、腫瘍学、その他の主要分野の治療薬が含まれています。同社のアプローチは、複数の独自の医薬品開発プラットフォームと広範な臨床および前臨床プログラムを活用しています。
本情報は、バイオヘブン社のプレスリリースに基づくものです。
InvestingProの洞察
Biohaven Ltd.（NYSE:BHVN）が発表した有望な臨床的進歩の中で、Biohaven Ltd.(NYSE：BHVN）が発表した有望な臨床的進歩の中で、投資家は同社の財務の健全性と市場パフォーマンスを注視しています。InvestingProの洞察によると、バイオヘブンの時価総額は約33億5000万ドル。しかし同社は現在、収益性に課題を抱えており、株価収益率（PER）はマイナス5.39倍で、2024年第1四半期時点の直近12ヵ月で調整するとマイナス6.3倍となる。
臨床の進展にもかかわらず、バイオヘブンは昨年1年間利益を上げておらず、アナリストは今年も利益を上げるとは予想していない。これは同社の営業利益にも反映されており、同期間の調整後損失は5億4,151万ドルと大幅である。それにもかかわらず、バイオヘブンは昨年、144.46％の価格総合リターンと高いリターンを示しており、長期的な可能性に対する市場の楽観的な見方を示している。
バイオヘブンへの投資を検討している投資家は、同社が中程度の負債で運営されており、短期債務を上回る流動資産を有しているため、財務がある程度安定していることに注目できる。さらに、バイオヘブンは配当金を支払っておらず、インカム重視の投資家にとっては考慮すべき点かもしれないが、過去5年間の力強いリターンは力強い成長軌道を示している。
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