バークレイズは火曜日、リプリミューン・グループ（NASDAQ:REPL）の株価をオーバーウエート（Overweight）に据え置き、目標株価は13.00ドルとした。同社のスタンスは、ASCO会議中のリプリミューン経営陣との会合で、進行メラノーマを対象としたRP1+nivo併用療法の最新臨床データが発表された後のもの。
発表された最新のデータは、これまでの知見とほぼ一致しており、この治療法の承認が早まる可能性があるとの見方を強めている。リプリミューンの焦点は、6月末までに発表される予定の中央審査データに移る。
リプリミューンのRP1+nivo併用療法は、進行性メラノーマ治療における重要な進展であるため、投資家やアナリストが注視している。同社にとって極めて重要な瞬間となりうる中央審査データへの期待が高まっている。
バークレイズによるオーバーウエイトの再指定は、リプリミューンの株価に対するポジティブな見通しを示しており、同社の進行中の臨床開発に対する自信を示唆している。目標株価13.00ドルは、現在および将来予想される業績に基づく株価の潜在的価値に対する当社の評価を反映したものである。
他の最近のニュースでは、リプリミューン・グループはポジティブな軌道を維持しており、BMOキャピタル・マーケッツはこのバイオテクノロジー企業に対してアウトパフォームのレーティングを維持している。重要な進展としては、抗PD1治療が奏効しなかったメラノーマ患者に対するRP1療法の継続的な進展が挙げられ、生物製剤承認申請（BLA）は2024年後半に提出される見通しだ。
BMOキャピタルのアナリストは、同社の鋭敏な実行力と、2026年後半まで続くと予測される現在の財源を使い果たす前に収益を生み出す可能性を指摘した。
これらの進展に伴い、リプリミューン社は、2024年4月1日付で、スシル・パテル博士を新CEOに任命する役員人事異動を発表した。バイオテクノロジー業界で20年以上の経験を持つパテル氏は、フィリップ・アストリー＝スパーク氏の後任として、取締役会長に就任する。パテル氏の就任は、同社が主力製品候補であるRP1の商業的発売に向けて準備を進めている最中のことである。
さらに、2024年3月31日現在で4億2,070万ドルの現金残高が報告されており、同社の財務状況は引き続き健全である。2024年の米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で予定されているデータ発表などの今後のイベントも、投資家の注目を集めると予想される。以上が、リプリミューン・グループの進路を形作る最近の動きである。
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