月曜日、Truist Securitiesの業界アナリストは、Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA)の株価を「買い」、目標株価を120.00ドルに据え置いた。この支持は、アルナイラム・ファーマシューティカルズによる心臓疾患ATTR-CMの治療薬に関する試験から良好なトップライン結果が発表されたことを受けたもの。この試験の成功は、同じ疾患を対象とするインテリアの競合治療薬NTLA-2001にとって有利な指標となると見られている。
NTLA-2001は、ATTR-CMに関連するタンパク質であるトランスサイレチン（TTR）濃度を低下させるように設計されており、最大12ヶ月間安定した低いTTR濃度を維持することが示されている。このデータに基づき、アナリストは、NTLA-2001による一貫したTTR低下により、追加のTTR安定化剤が不要になる可能性があり、アルナイラム社のVutrisiranより良好な、あるいは少なくとも類似した転帰をもたらす可能性があることを示唆しています。
アルナイラム社のHELIOS-B試験では、患者の全死亡率および心血管イベントの再発が有意に減少することが示され、試験結果の全容は2024年8月30日から9月2日までロンドンで開催される欧州心臓病学会で発表される予定です。Vutrisiranの生物製剤追加承認申請（sBLA）は2024年後半に提出される予定である。
一方、インテリア社はNTLA-2001の第3相MAGNITUDE試験を進行中で、ATTR-CM患者約765人の登録を目指している。この試験では、心血管関連の死亡率とイベントもエンドポイントとして測定する予定である。持続的なTTRの減少に焦点を当てたインテリアの治療戦略は、大きな治療上の利点をもたらす可能性がある。
Intellia社は、2024年後半に、ATTRの心臓および多発性神経障害の両症状にわたってNTLA-2001の治療を受けた全患者72人からの最新情報を提供する予定である。この最新情報には、心臓バイオマーカーと神経機能に関するデータが含まれ、本治療の有効性と安全性プロファイルに関するさらなる洞察を提供するものと期待される。
その他の最近のニュースでは、インテリア・セラピューティクス社に大きな進展があった。同社はブライアン・ゴフ氏の取締役就任を発表したが、これはインテリア社が後期臨床開発段階から商業的事業体へと移行するための指針となることが期待されている。
さらにインテリアは、特定の役員の責任を制限することを目的としたコーポレート・ガバナンス構造の変更を実施し、株主の過半数の承認を得た。
競合企業であるアルナイラム・ファーマシューティカルズの臨床試験結果が良好であったにもかかわらず、ベアードはインテリア社に対して中立のスタンスを維持している。ベアードのアナリストは、競合企業の成功による短期的な押し上げ効果は期待できるものの、インテリアの長期的な市場での地位は厳しいものになる可能性があると指摘した。
キャシー・ウッドが運用するARK ETFはインテリアへの関心を高めており、この傾向はRBCキャピタルのアウトパフォームの維持と一致している。これは、特定のバイオテクノロジー銘柄に注目する一方で、他の銘柄から手を引いていることを反映している。
インテリア・セラピューティクスは、遺伝性疾患治療における競争環境の中で、引き続き前進を続けている。同社の継続的な戦略転換と成長の軌跡は、投資家に注視されている。
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