米国ニュージャージー州プリンストン - ANIファーマシューティカルズ・インク（NASDAQ:ANIP）は本日、米国食品医薬品局（FDA）から簡略新薬承認申請（ANDA）の最終承認を取得し、Endari®のジェネリック医薬品であるL-グルタミン経口粉末を発売すると発表しました。今回発売される製品は、特定の疾患の治療に使用されるEndari®に相当する初のAAランクのジェネリック医薬品となります。
ANIファーマシューティカルズの社長兼最高経営責任者（CEO）であるNikhil Lalwaniは、同社の能力と、患者と医療従事者に高品質の治療薬を提供することに注力していることについて、次のようにコメントしています。2024年5月のIQVIAのデータによると、L-グルタミン経口粉末の米国での年間売上高は約2,010万ドルです。
ANI ファーマシューティカルズは、ブランド医薬品およびジェネリック医薬品の開発、製造、販売を行うバイオ医薬品企業である。同社の戦略には、希少疾患事業の成長、ジェネリック医薬品の強化、エスタブリッシュド・ブランドの革新、米国を拠点とする製造能力の活用などがある。
本記事の情報は、ANI Pharmaceuticals, Inc.のプレスリリースに基づいています。
最近のニュースでは、ANIファーマシューティカルズ社は、ナプロキセン錠剤のジェネリック医薬品とポリスチレンスルホン酸ナトリウム懸濁液USPであるKionexを発売し、著しい進歩を遂げました。同社はまた、2024年第1四半期の総収益が29%増の1億3,740万ドルに達したと発表した。これにはコルトロフィン・ゲルの売上高が126％増の3,690万ドル、ジェネリック医薬品事業の売上高が10％増となったことが含まれる。
ANIファーマシューティカルズはまた、眼科用医薬品で知られるアリメラ・サイエンシズを買収した。この戦略的買収により、2024年には1億500万ドルの売上と20%以上の調整後EBITDAマージンが見込まれている。H.C.ウェインライトは、こうした動きを受けて同社の目標株価を引き上げた。
H.C.ウェインライトは、ANIがジェネリック医薬品の競合リスクを管理する能力に自信を示している。
これらはANIファーマシューティカルズの最近の一連の動きの一部である。
InvestingProの洞察
ANIファーマシューティカルズ(NASDAQ:ANIP)は、L-グルタミン経口粉末の発売により製品ポートフォリオを拡大し、堅調な財務実績を示している。同社の戦略的イニシアチブは、2024年第1四半期時点における過去12ヶ月間の収益成長率44.26%という目覚ましい数字に反映されている。この成長は、ANIファーマシューティカルズが技術革新だけでなく、競争の激しい市場で製品の商業化にも成功していることを示している。
ANI Pharmaceuticalsの株価を見る投資家は、同社の評価が特に興味深いことに気づくだろう。2024年第1四半期時点の過去12ヵ月間のPEGレシオは0.21で、同社は短期的な収益成長率に比して低いPERで取引されており、これは同社の成長見通しを考慮する投資家にとって好材料となる。さらに、同社の強力なフリー・キャッシュ・フロー利回りは、そのバリュエーションから示唆され、株主価値創造の可能性を示している。
また、ANIファーマシューティカルズは、基本的なEPS 1.64ドルに反映されているように、適度なレベルの負債で運営され、過去12ヶ月間収益性を維持していることも注目に値する。この財務の安定性は、流動資産が短期債務を上回っていることと相まって、市場の変動や予期せぬ出費に対するクッションとなっている。
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