火曜日、H.C.ウェインライトはNASDAQ:LXEO（レキセオ・セラピューティクス）の「買い」レーティングと目標株価22.00ドルを維持した。同社のスタンスは、レクセオがフリードライヒ失調症による心筋症の治療を目的としたLX2006の第1/2相臨床試験結果を月曜日に発表した後のものである。
レキセオ社は、左室肥満度（LVMI）が高い患者の75％が12ヵ月後に10％以上減少したと報告した。さらに、18ヵ月追跡した全患者でLVMIが15％以上減少した。
アナリストは、LX2006の良好な安全性プロファイルを強調し、治療に関連した重篤な有害事象がなく、心臓および肝臓の安全性シグナルがなかったことを指摘した。報告された有害事象（AE）はすべて一過性で消失しており、これはこの1回限りの遺伝子治療のリスクプロファイルにとってプラスであると考えられる。同社は、3番目の高用量レベルでの患者への投与を進め、参加者の登録を継続しており、この高用量での忍容性を示唆している。
こうしたポジティブな試験結果にもかかわらず、レキセオ社の株価は大幅に下落し、月曜日の終値は26％安となった。市場の反応は、より高い第3用量レベルの導入により試験進行が遅れる可能性があり、最適用量レベルでのより多くの患者の治療が延期される可能性があることに起因している。
H.C.ウェインライトは、レキセオの株価に対する自信を再確認し、1株当たりの目標株価22ドルを再確認した。同社は、臨床試験の更新に対する当初の否定的な反応は、LX2006の長期的な可能性とそのベネフィット／リスクプロファイルを損なうものではないと考えている。レクセオは高用量レベルでの患者登録を継続しており、当社は株価の将来的なパフォーマンスに対するポジティブな見通しを維持している。
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