デラウェア州を拠点とする製薬会社60ディグリーズ・ファーマシューティカルズ・インクは、火曜日に開催された株主総会において、いくつかの重要議案の承認を得た。事実上2024年の年次株主総会では、5人の取締役が選出され、同社の株式インセンティブ・プランと定款の修正が可決された。
2024年7月16日に開催された同総会では、発行済み議決権株式の約51.86%が出席し、定足数を満たした。株主は、ジェフリー・ダウ氏、チャールズ・アレン氏、スティーブン・トゥービー氏、シェリル・シュー氏、ポール・フィールド氏を2025年の年次総会まで務める取締役に選出した。
さらに、2022年株式インセンティブ・プランを修正し、発行可能株式数を500万株増加させる議案が承認された。これにより、従業員やその他のサービス提供者への株式付与の柔軟性が高まると期待される。
株主はまた、取締役会が決定する1：5から1：12の比率で普通株式の株式併合を実施するための定款変更に賛成した。株式併合の具体的な比率と時期は取締役会が決定する。
さらに、ナスダック上場規則5635(c)の遵守を確実にするため、最高経営責任者（CEO）および社長兼最高財務責任者（CFO）に付与されたオプションの行使価格の修正が承認された。コンサルタントに対するオプションの発行も同じナスダック規則に従って承認された。
これらの承認は、60ディグリーズ・ファーマシューティカルズのガバナンスと報酬体系を市場慣行と株主利益に合致させることを目的としており、60ディグリーズ・ファーマシューティカルズにとって重要である。この記事で提供された情報は、同社のSEC提出書類に基づいている。
その他の最近のニュースでは、60ディグリーズ・ファーマシューティカルズは、マダニが媒介する感染症であるバベシア症の治療で大きく前進している。同社は、以前の研究で80％の治癒率が確認されたバベシア症の治療にタフェノキンの使用を検討する倫理承認を得た。これは、この病気の急性および慢性症例に対する臨床試験を含む、より大規模な臨床プログラムの一部である。
米国食品医薬品局（FDA）はタフェノキンに希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の指定を与え、市場独占権、税控除、手数料免除を提供し、希少疾病の治療開発を奨励している。アセンディアント・キャピタルは、60ディグリーズ・ファーマシューティカルズの第1四半期の業績が予想を上回る売上総利益81,000ドル、純利益309,000ドルと好調であったことを受け、買いのレーティングを維持した。
同社は、バベシア症治療におけるタフェノキンの安全性と有効性を評価する臨床試験を開始する予定である。この研究は、感染症に対する新たな治療法を開発するための広範な努力の一環であり、この深刻な感染症に対する世界の医学界の理解に大きく貢献することが期待される。
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