テキサス州オースティン - 臨床段階の製薬会社であるプラス・セラピューティクス社（NASDAQ:PSTV）は、レプソ髄膜転移（LM）患者を対象としたレニウム（186Re）オビスベメダ（Obisbemeda）のReSPECT-LM臨床試験の進捗状況を更新しました。8月8日から10日にかけて開催されたSociety for NeuroOncology/American Society for Clinical Oncology CNS Metastases Conferenceで発表されたデータによると、用量制限毒性はなく、参加者の全生存期間中央値は12カ月であった。
テキサス大学サンアントニオ校のAndrew Brenner医学博士が率いるこの臨床試験は、様々な原発性癌の診断を受けた16人の患者を含む4つのコホートを完了した。この研究は、レニウムナノリポソームとしても知られるレニウム（186Re）オビスベメダのLM治療における安全性と実現可能性を明らかにすることを目的としている。
報告された有害事象のほとんどは軽度または中等度であり、試験薬とは直接の関係はなかった。さらに、治療後28日目に循環腫瘍細胞の平均53％の減少が観察されたが、この検査は第4コホートでは利用できなかった。
レニウム（186Re）オビスベメダは、乳癌患者のLM治療薬としてFDAからファスト・トラックおよび希少疾病用医薬品の指定を受けている。ReSPECT-LM試験の一部は、テキサス癌予防・研究研究所からの3年間1760万ドルの助成金により実施されている。
左髄膜転移はまれではあるが、典型的な末期がん合併症であり、1年生存率は7％、2年生存率は3％である。
Plus Therapeutics社は中枢神経系癌に対する標的放射線治療薬の開発に注力している。同社はまた、レニウム（186Re）オビスベメダを再発性膠芽腫の治療を含む他の臨床試験で評価している。
臨床段階の製薬会社であるプラス・セラピューティクス社は、その事業において重要な進展があったことを報告した。同社の2024年第1四半期決算は、1,925万ドルを調達した第三者割当増資が成功裏に完了したことを強調している。さらに、同社は小児がん臨床試験を支援するため、米国防総省から300万ドルの助成金を受領した。
プラス・セラピューティクス社はまた、グレッグ・フラー博士をメディカル・アフェアーズ担当副社長兼メディカル・ディレクターに任命したことも発表した。フラー博士はCNSide®脳脊髄液がん診断ポートフォリオの実施を監督し、同社普通株式13,116株を上限とする購入オプション権を付与された。
同社は放射線治療開発プログラムにおいて前進を遂げ、テキサス州がん予防・研究所から330万ドルの資金提供を受けた。この資金は2022年9月に授与された総額1760万ドルの助成金に寄与し、同社の主要放射線治療候補であるレニウム（Re186）オビスベメラの臨床開発を支援する。
プラス・セラピューティクス社は、2024年に総額690万ドルの助成金受給を見込んでいる。同社は、膠芽腫とleptomeningeal転移に対する放射線塞栓療法試験から有望な生存率を報告し、ReSPECT-GBM試験の患者登録を継続している。
インベスティングプロの洞察
プラス・セラピューティクス社（NASDAQ:PSTV）が臨床試験で躍進を続ける中、投資家は同社の財務の健全性と市場パフォーマンスに注目している。InvestingProのデータによると、Plus Therapeuticsの時価総額は827万ドルで、医薬品業界では比較的小規模な企業である。注目すべきは、同社が2024年第1四半期時点で過去12ヶ月間に733.42％という大幅な収益成長を遂げていることで、バイオテクノロジー業界における同社の可能性が証明されている。
しかし、InvestingProのTipsによると、Plus Therapeuticsは現金をすぐに使い果たしており、同期間の売上総利益率は-55.65％と、弱い売上総利益率に苦しんでいる。これは、同社の短期債務が流動資産を上回っているため、投資家が考慮すべき重要な要素である。さらに、アナリストは同社が今年黒字になるとは予想しておらず、株価は先週、-7.64％の価格トータル・リターンと大幅な打撃を受けている。
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