水曜日、Sutro Biopharma (NASDAQ:STRO) は、重要な臨床試験の第一段階が完了したことを受け、TD Cowen からの買いの評価を維持した。同社のアナリストは、Sutro Biopharma の製品候補である luvelta の第Ⅱ/Ⅲ相 REFRaME-O1 試験の進捗に注目し、同試験の第二部が既に進行中であることを明らかにした。
アナリストは、初期の治療ラインにおける第Ib相のbevとの併用データが、全参加者において35％の客観的奏効率（ORR）を示し、最初の有望性を示したと指摘した。このデータのアップデートは次回の欧州腫瘍学会（ESMO）で発表される予定である。さらに、第II相試験の更新は2025年前半に予定されている。
Sutro Biopharma社はまた、今年中にルベルタについてさらに2つの臨床試験を開始する準備を進めている。これらの試験には、小児急性骨髄性白血病（AML）を対象とした極めて重要なREFRaME-P1試験と、非小細胞肺癌（NSCLC）を対象とした第II相試験が含まれる。これらの進展は、同社の臨床プログラムが大きく前進したことを示している。
これらの臨床試験の進展は、ルベルタの開発における重要なステップであり、規制当局による承認と商業化の可能性に必要な臨床段階を進めるものである。ESMOおよび2025年上半期に期待される最新情報により、本治療法の有効性と安全性に関するさらなる洞察が得られるであろう。
サトロ・バイオファーマの投資家や利害関係者は、同社が臨床試験を進め、様々な癌の治療におけるルベルタの応用の可能性を広げようとしていることを注視することになろう。第II/III相REFRaME-O1試験の継続と新たな試験の開始は、パイプラインの進展とアンメット・メディカル・ニーズへの対応に対する同社のコミットメントを強調するものである。
他の最近のニュースでは、Sutro Biopharmaは臨床試験と財務業績で大きく前進している。パイパー・サンドラーはサトロ・バイオファーマのオーバーウエイトのレーティングを維持し、3億7,600万ドルの手元資金を持つ同社の強固な財務体質を強調している。サトロは2024年第1四半期決算を発表し、ウェドブッシュは「アウトパフォーム」レーティングと目標株価8ドルを維持した。しかし、ドイツ銀行は、現金消費と競争圧力への懸念を理由に、目標株価を前回の12ドルから10ドルに修正したが、「買い」レーティングを維持している。
サトロは、薬剤候補ルベルタの第II相試験REFRaME-O1において、FolRα+プラチナ製剤抵抗性卵巣がんの女性50人を登録した。同試験は現在、約516名の患者を登録するまでに拡大しており、中間解析の結果、承認が早まる可能性がある。同社はまた、卵巣がんに対するルベルタとアバスチンの併用療法に関する第Ib相データを発表する予定である。
その他の動きとしては、Sutro Biopharma社はSukhi Jagpal氏を新しい取締役兼監査委員に任命した。同社はまた、ルベルタとベバシズマブを併用する第2相試験を進めており、非小細胞肺がんを対象としたルベルタの第2相試験は2024年後半に開始される予定である。
InvestingProの洞察
Sutro Biopharma (NASDAQ:STRO)が臨床試験を進める中、InvestingProのリアルタイムデータが同社の財務状況と市場センチメントのスナップショットを提供します。Sutro Biopharmaの時価総額は約2億8,873万ドルで、同社の潜在性に対する投資家の評価を反映している。有望な臨床の進展にもかかわらず、2024年第1四半期時点の過去12カ月間の同社の収益成長率は注目すべき106.66%に達しており、投資家はこの指標を同社の成長軌道のポジティブな指標とみなす可能性がある。
しかし、同社のPERは-1.89であり、同社が現在利益を上げていないことを示すものである。これは、アナリストが同社が今年黒字になるとは予想していないというInvestingProのヒントと一致しており、投資家にとって考慮すべき点かもしれない。さらに、2024年第1四半期時点の過去12ヶ月間の売上総利益率は-28.45%であり、収益性の維持に課題があることを示している。
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