木曜日、シンダックス・ファーマシューティカルズ(NASDAQ:SNDX)は、慢性移植片対宿主病(cGVHD)の3次治療以降の治療薬としてNiktimvo(axatilimab)がFDAに承認されたことを受け、TDコーウェンから再度「買い」の評価を受けた。シンダックス社が開発したこの治療薬は、インサイ ト社と米国で共同販売され、両社は利益を均等に分配します。
FDAによるNiktimvoの承認は水曜日に発表され、シンダックス社にとって重要なマイルストーンとなった。両社は、最適化された2種類の新しいバイアルサイズが利用可能になった時点で、Niktimvoを今年の第4四半期または来年の第1四半期に発売する予定である。卸売取得原価（WAC）は公表されていないが、両社は差別化されたプロフィールを理由に、この医薬品にプレミアム価格をつけることができると見込んでいる。
シンダックス社とインサイト社の提携は、米国市場におけるニクティムボの共同商業化について、50/50の利益配分という取り決めを伴う。この共同アプローチは、cGVHDに苦しむ患者に新たな治療選択肢を提供するために、両社の強みを活用することが期待される。
Niktimvoの市場ポテンシャルに対する楽観的な見方は、アナリストのコメントや継続的な「買い」評価に反映されている。Niktimvoの上市が間近に迫り、シンダックス・ファーマシューティカルズは、FDA承認の治療薬の商業化を開始し、新たな成長段階に入る準備が整ったようだ。
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