月曜日、リキディア・テクノロジーズ(NASDAQ:LQDA)の株価予想が修正された。ジェフリーズは同社株の目標株価を前回の22.00ドルから17.00ドルに引き下げる一方、買いのレーティングを維持している。今回の修正は、FDAが競合品であるタイバソDPIに2025年5月23日までの薬事独占を認めたことを受けたもので、リクイディアの市場見通しに影響を与える。
肺動脈性肺高血圧症(PAH)と間質性肺疾患に伴う肺高血圧症(PH-ILD)を適応症とするリクイディアのユトレピアのFDAによる仮承認は、タイバソDPIに与えられた独占権の影に隠れてしまいました。この挫折にもかかわらず、リクイディアはASCENTおよび第3相L606試験を含む計画された活動を進めており、現場部隊もそのまま維持している。
同社は、FDAの独占販売に関する決定に異議を申し立てる意向を示しているが、その詳細については現時点では明らかにされていない。こうした動きを受け、ジェフリーズはユトレピアの上市時期の予想を修正し、市場参入予定時期を1年延期した。
この遅れは、FDAの独占権付与がリクイディアの潜在的な収入源に与える影響を反映し、新たな目標価格に織り込まれている。17ドルという修正目標価格は、最新の上市スケジュールと現在の医薬品市場の競争状況に基づいています。
最近のニュースでは、リキディア・テクノロジーズの目標株価が変更され、BTIGは「買い」を維持しながら、29ドルから25ドルに引き下げた。この調整は、FDAがTyvaso DPIの新規臨床試験独占許可を遅らせることを受けたものである。このような状況にもかかわらず、リクイディアの経営陣は、2025年のユトレピア上市予定まで十分な資金を確保していると投資家を安心させている。
さらに、FDAはリクイディアの肺高血圧治療用新薬に暫定承認を与えた。この承認は、同薬が品質と有効性に関するFDAの基準を満たしていることを意味し、リクイディアにとって重要な一歩となる。
さらに、リクイディアはPHA2024国際PH会議において、肺動脈性肺高血圧症治療薬の治験製品に焦点を当てた複数のポスターを発表しました。これには、リポソームトレプロスチニル吸入懸濁液とユトレピア吸入粉末の安全性と有効性に関する研究が含まれています。
リクイディアの財務報告では、2024年第2四半期の売上高は370万ドルとなり、前年同期の480万ドルから減少した。しかし、同社は1億3300万ドルの余裕資金を保有している。以上がリキディアの最近の動向である。
インベスティングプロの洞察
リキディア・テクノロジーズ・インク（NASDAQ:LQDA）の最近の動向を受けて、金融界は同社の業績と見通しを熱心に観察しています。InvestingProのデータによると、時価総額は7億5,143万ドルで、マイナスPER-6.06と厳しい財務状況です。これはさらに、2024年第2四半期時点の過去12ヶ月間の調整後PERに反映されており、-10.6となっており、同社が直面している収益性の課題を強調している。
インベスティング・プロのヒントは、2人のアナリストが来期の業績を下方修正したことに注意を促している。さらに、株価のRSIは買われすぎの領域にあることを示唆しており、株価の引き下げの可能性を示唆している。こうした懸念にもかかわらず、同社は過去1週間、1ヶ月、1年間で大きなリターンを記録しており、1年間の価格総合リターンは102.73%となっている。このパフォーマンスは、同社が収益性の問題に取り組んでいても、株式価値の成長を求める投資家を引き付ける可能性がある。
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