火曜日、著名な投資会社であるオッペンハイマーは、プラクシス・プレシジョン・メディシンズ・インク（NASDAQ:PRAX）の目標株価を前回の134ドルから143ドルに引き上げ、アウトパフォームのレーティングを維持した。
この調整は、Praxis Precision Medicines社が、SCN2AおよびSCN8A発達性てんかん脳症（DEE）患者の治療を目的とした同社の薬剤Relutrigineに関する第2相概念実証試験で良好なトップライン結果を発表したことを受けたものである。
本試験の結果、プラセボ調整後の月間運動発作減少率は46％であり、オッペンハイマー社が設定した有効性の期待値20〜30％を上回った。さらに、本試験では30％以上の患者が発作の消失を達成したことが強調されており、このような重篤な症状に罹患している患者にとっては重要な成果である。
投資会社はまた、患者の注意力、コミュニケーション、発作の重症度の改善など、試験で観察されたその他の効果についても指摘した。これらの結果は、特にこの試験に参加した患者集団に影響を及ぼしている症状の重篤度を考慮すると、勇気づけられるものであると同社は述べている。
本試験の長期延長（LTE）では、発作率の中央値が75％減少し、レルトリギンの可能性をさらに裏付ける結果となった。現在、DEEプログラムはオッペンハイマーによるPraxis Precision Medicinesの評価には織り込まれていないが、EMBOLD試験の成功結果はポジティブな展開と見られている。
オッペンハイマーによると、これらの結果は、レルトリギンと同様の作用機序（MOA）を有するPRAX-628プログラムのリスクを軽減するだけでなく、独自の事前スクリーニングアプローチを含む本態性振戦（ET）に対するUlixaプログラムもサポートするという。
目標株価の引き上げは、オッペンハイマーが同社の医薬品開発パイプラインと将来の成長見込みに自信を持っていることを反映している。同社はプラクシス・プレシジョン・メディシンズのアウトパフォームのレーティングを再表明し、株価のパフォーマンスに前向きな見通しを示した。
その他の最近のニュースでは、Praxis Precision Medicines社は、発達てんかん性脳症（DEE）の治療を目的とした薬剤relutrigineの良好なフェーズ2結果を発表し、大きく前進した。
この臨床試験では、毎月の運動発作が46％減少し、業界リーダーの予想を上回る結果が得られた。また、30％以上の患者がてんかん発作からの完全な解放を達成し、この治療法の大きな成功を示した。
TD Cowen社、Guggenheim社、Truist Securities社などのアナリスト会社は、Praxis Precision Medicines社に対するポジティブな評価を維持しており、これは同社の進歩に対する自信を反映している。Praxis Precision Medicinesは更なる臨床試験を計画しており、2024年第4四半期にはEssential3 Part1の中間解析、2024年第3四半期にはrelutrigine EMBOLDのデータ発表が予定されている。
InvestingProの洞察
オッペンハイマーによるプラクシス・プレシジョン・メディシンズ社（NASDAQ:PRAX）に対する楽観的な見方を踏まえ、InvestingProの最近のデータは、同銘柄を検討している投資家にさらなる背景を提供しています。時価総額約9億8,516万ドルのPraxisは、バランスシート上で負債よりも多くの現金を保有しており、これは財務安定の兆候と考えられる。アナリストは今年度の売上高減少を予想しているにもかかわらず、6人のアナリストが来期の業績を上方修正しており、同社の財務見通しに対する潜在的な自信の底流を示唆している。
投資家は、Praxisの株価が大きく変動していることに注意する必要がある。同社は昨年、1年間の価格合計リターンが138.55％と高いリターンを実現しているが、アナリストは同社が今年利益を上げるとは予想していない。同社の売上総利益率は弱く、高い収益評価倍率で取引されていることから、市場は同社の将来の成長に大きな期待を寄せていると考えられ、オッペンハイマーが表明した意見と一致している。
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