水曜日、H.C.ウェインライトは、カルテジアン・セラピューティクス（NASDAQ:RNAC）に対するポジティブなスタンスを維持し、「買い」レーティングと45.00ドルの目標株価を再度発表した。この支持は、火曜日にカルテシアン社が発表した、多発性骨髄腫（MM）治療薬Descartes-15の第1相臨床試験において、最初の患者が投与されたことを受けたものである。
Descartes-15 は、前臨床モデルにおいて、その前身である Descartes-08 の最大 10 倍の効力を示す可能性が示された、先進的な mRNA 遺伝子組換え自己 BCMA 標的 CAR-T 療法である。
Descartes-15の第1相試験は現在、MM患者を対象に実施されているが、カルテシアン社は将来、自己免疫疾患での開発を計画している。本試験のデザインは、自己免疫疾患に適用可能な治療域と投与制約を明らかにすることを目的とした高用量漸増を可能にしている。
さらに、カルテシアン社は、Descartes-08に使用された用量と同量のDescartes-15を試験し、2つの治療法の直接的な比較を容易にする予定である。
前臨床におけるDescartes-15の薬物動態学的効果を臨床の場で再現することに成功すれば、治療が有効であると仮定した場合、自己免疫疾患患者に対してより大きな臨床的影響を与えることにつながる可能性がある。H.C.ウェインライトのカルテシアン社の財務モデルには、Descartes-15 はまだ織り込まれていませんが、カルテシアン社にとって、このプログラムは、自己免疫疾患に対するmRNA工学的BCMA標的細胞療法を開発するという目的を達成するための新たな機会であると同社は指摘しています。
この最近の進展を受けて、H.C.ウェインライトは、多発性骨髄腫と自己免疫疾患の両方において、Descartes-15が増強された効力と有効性を示す可能性を強調し、カルテジアン・セラピューティクスへの信頼を改めて表明し、買いのレーティングと12ヶ月の目標株価を45ドルとした。
その他の最近のニュースでは、バイオテクノロジー企業であるカルテジアン・セラピューティクスが臨床試験と財務面で大きく前進した。同社は、多発性骨髄腫に対する新規mRNA改変療法であるDescartes-15の第1相試験を開始し、重症筋無力症の治療薬であるDescartes-08の第2b相試験で良好な結果を報告した。また、カルテシアン社は1億3,000万ドルの株式公開投資案件を獲得した。
財務分析の分野では、同社株はTDコーウェン社から「買い」の評価を得ているが、ニーダム社は目標株価を41ドルに引き下げ、H.C.ウェインライト社は目標株価を49ドルに引き下げた。
カルテジアン・セラピューティクスはまた、ケマル・マリク博士を取締役に迎えたと発表した。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。