ペプチド医薬品の開発を専門とする製薬会社パラティン・テクノロジーズ社は、来る2024年6月期の年次株主総会に関する主要日程を発表した。同社は年次株主総会を2024年12月12日に予定しており、株主総会で通知および議決権を有する株主の基準日を2024年10月28日に設定している。
この発表は2024年9月6日に米国証券取引委員会（SEC）に提出されたもので、2024年6月27日に開催された前年度の年次総会から30日以上ずれたことになる。その結果、パラチンの委任状資料に記載する株主提案の締め切りは2024年10月21日に調整されました。これらの提案は、SECのExchange Actの規則および規制を遵守しなければ、掲載が検討されません。
さらに、取締役の指名または提案の提出に関心のある株主は、当社の修正再修正細則に従い、2024年9月13日までに通知を行う必要があります。通知は、細則に詳述されている特定の基準を満たし、ニュージャージー州クランベリーにあるパラティンのエグゼクティブ・オフィスのセクレタリー宛に行う必要がある。
その他の最近のニュースとして、パラティン・テクノロジーズ社はドライアイ治療薬PL9643の開発を進め、第3相臨床試験プロトコルをFDAから承認された。同社はまた、ブレメラノチドとティルゼパチドを併用する肥満症治療薬の第II相臨床試験を開始した。
これらの進展は、メラノコルチン受容体プログラムへの投資によるところが大きい840万ドルの純損失を示したパラチンの2024年度第3四半期決算と並行して行われた。
さらに、パラチンは新株予約権の行使により約610万ドルを確保し、運転資金やその他の企業目的に充当する予定である。
同社の年次株主総会の結果、7人の取締役が選出され、KPMG LLPを公認会計事務所として批准し、2011年株式インセンティブ・プランの修正が承認された。
H.C.ウェインライトは、勃起不全の治療に焦点を当てた別の第2相臨床試験の開始を受けて、パラチンの買いの評価を維持した。パラチンはまた、ブレメラノチドとPDE5iを組み合わせた新しい共同製剤の治験薬申請を計画しており、第3相臨床試験は2025年前半に開始される可能性がある。
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