カリフォルニア州カールスバッド - RNA標的療法のリーダーであるIonis Pharmaceuticals, Inc.は、普通株式の登録引受公募を提案するため、米国証券取引委員会（SEC）に予備目論見書補足書を提出しました。この発表は、同社のRNA療法における継続的なイノベーションと、5つの上市済み医薬品の成功裏の商業化を受けて、本日行われました。
Nasdaq Stock Market LLCで「IONS」のシンボルで取引されているIonisは、SPINRAZA、QALSODY、WAINUA、TEGSEDI、WAYLIVRAを含む強力なポートフォリオを持ち、脊髄性筋萎縮症や筋萎縮性側索硬化症などの重篤な疾患に対応しています。同社はこれらの提携を通じて多額の収益を上げており、SPINRAZAだけでも発売以来22億ドル以上を生み出しています。
上市済み医薬品に加えて、Ionisは9つの第3相開発中の医薬品と、様々な治療領域における複数の初期および中期開発段階の医薬品を有しています。同社はまた、家族性カイロミクロン血症のためのolezarsenや遺伝性血管浮腫のためのdonidalorsenなど、パイプラインにある複数の薬剤の米国での規制当局の承認に向けて準備を進めています。
Ionisはまた、中期パイプラインの開発において前向きな進展を報告しており、アンジェルマン症候群患者を対象としたION582の第2相試験から有望なデータが得られています。同社は2025年上半期にION582の第3相開発を開始する予定です。
同社の将来見通しに関する声明は、潜在的な規制当局の承認と医薬品の商業的可能性を予想しています。ただし、これらの声明は製薬業界に固有の様々なリスクと不確実性の影響を受けます。
この株式公募は、Ionisの商業的準備、革新的なパイプライン、および技術への投資を通じて将来の成長を促進し、患者と株主に価値を提供するための戦略的な取り組みの一環です。この情報はIonis Pharmaceuticalsのプレスリリースに基づいています。
その他の最近のニュースでは、Ionis Pharmaceuticalsは5億ドルの普通株式の公募を計画し、引受人に追加で7500万ドルの選択権を与える可能性があると発表しました。
この公募による収益は、商業的な製品発売、臨床プログラム、研究開発、および一般的な企業ニーズに充てられる予定です。この公募の完了は市場状況に依存しており、Morgan StanleyとGoldman Sachs & Co. LLCがプロセスを管理しています。
株式公募に加えて、Ionis Pharmaceuticalsは製品パイプラインでも進展を遂げています。同社は遺伝性ATTRポリニューロパチーのためのWAINUAとALSのためのQALSODYという2つの新しい治療法を米国と欧州で発売しました。
同社はまた、FCSのためのOlezarsenの発売とグローバル展開に向けて準備を進めていますが、ALSのためのION541と地図状萎縮のためのIONIS-FB-LRxの開発プログラムは中止しました。
さらに、Ionis Pharmaceuticalsは2024年上半期の財務結果が年間ガイダンスに沿って安定していたと報告しています。同社は営業費用の増加を予想していますが、強力な収益成長とプラスのキャッシュフローを期待しています。ただし、Ionisは研究開発収益の減少により、年後半の総収益が若干低下すると予想しています。
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