Mizuho証券は、Neumora Therapeutics（NASDAQ: NMRA）の株式に対するOutperformレーティングを再確認し、目標株価20.00ドルを維持しました。
同社の焦点は、明日2024年9月12日に予定されているウェビナーにあります。このウェビナーでは、Neumoraが主力薬剤候補のnavacaprantとその神経精神疾患治療における潜在的役割について詳細を発表する予定です。
午前8時から11時（東部時間）に予定されているこのウェビナーは、株価の動きに大きな影響を与えるとは予想されていません。しかし、navacaprantの可能性について市場の理解を深めるために重要であると考えられています。特に、同社が大うつ病性障害（MDD）治療におけるこの薬剤の複数のフェーズ3データ読み出しに近づいているためです。最初の読み出しは2024年第4四半期に予定されています。
Mizuhoのコメントは、ウェビナー自体が直接株価に影響を与えない可能性があるものの、navacaprantに対する市場の信頼と確信を構築する上で重要なステップであることを示唆しています。議論では、この薬剤のκオピオイド受容体拮抗薬（KORA）としての革新的アプローチと、神経精神科治療の分野における重要性が強調される可能性が高いです。
これらの重要な臨床マイルストーンを前に、同社がOutperformレーティングを再確認したことは、今後のフェーズ3試験から肯定的な結果が得られる可能性に対する信頼を反映しています。
その他の最近のニュースでは、Neumora Therapeuticsが臨床試験とプロジェクトで重要な進展を見せています。Mizuho証券とRBC Capitalの両社は、同社の幹部との会談を受けて、Neumoraに対するOutperformレーティングを維持しています。議論の中心は、大うつ病性障害（MDD）治療のためのフェーズ3試験中の主力薬剤候補であるnavacaprantの進捗状況でした。
Neumoraはまた、双極性障害IIに関連するうつ病の治療におけるnavacaprantの可能性に焦点を当てたフェーズ2試験を開始し、2025年下半期にトップラインデータが得られる見込みです。さらに、Neumoraはアルツハイマー病関連の興奮に対するNMRA-511の開発も進めており、これも同社のパイプラインにおける有望な化合物です。
一方で、米国食品医薬品局（FDA）は、安全性の懸念からNeumoraのもう一つの治験薬であるNMRA-266のフェーズ1試験に臨床保留を課しています。
InvestingProの洞察
Neumora Therapeutics（NASDAQ:NMRA）がnavacaprantについて議論する重要なウェビナーの準備を進める中、投資家は同社の財務状況と市場パフォーマンスも検討しています。InvestingProのデータによると、Neumoraの時価総額は18.2億ドルで、これは現在の市場評価を反映しています。過去12ヶ月間の収益性の欠如と、アナリストが今年の収益性を予想していないにもかかわらず、Neumoraは負債よりも多くの現金を保有しており、これは薬剤開発プログラムへの投資を続ける上で財務的な柔軟性を提供する可能性があります。
しかし、P/E比率が-5.56、2024年第2四半期までの過去12ヶ月の調整後P/E比率が-8.32と、同社の収益状況は厳しいように見えます。InvestingProのヒントは、Neumoraの流動資産が短期債務を上回っており、近期の財務的義務に対するクッションを提供していることを強調していますが、アナリストは今後の期間の収益予想を下方修正しており、同社の将来の収益可能性に対する潜在的な懸念を示しています。
Neumoraの財務状況と将来の見通しについてより深く掘り下げたい方には、InvestingProが追加のヒントを提供しています。NMRAに関する合計7つのInvestingProヒントがhttps://jp.investing.com/pro/NMRAで利用可能です。これらの洞察は、投資家がnavacaprantのフェーズ3データ読み出しを前にNeumoraの投資可能性を評価する際に、同社の財務状況についてより微妙な理解を提供する可能性があります。
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